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对礼来公司的阿尔茨海默氏症药物不存在严重担忧 = 美国食品药品管理局

美国食品药品监督管理局(FDA)6日宣布,美国制药巨头礼来(LY.N)据宣布,在分析正在开发的早期阿尔茨海默氏病治疗药物 “donanemab” 的临床试验数据时,未观察到严重的风险。它还引发了人们对早期阿尔茨海默氏症患者的安全性的质疑。

如果同样的药物获得批准,卫材(4523.T)还有大米生物源(BIIB.O)它与Rekenbi共同开发的 “Rekenbi” 竞争,后者于去年7月获得批准。
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