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下午新闻

在对LEGEND Pivotal队列的初步分析中,Detalimogene在任何时候都显示出71%的完整回复率
来自关键群体的数据显示出令人信服的临床活性,与第一阶段的结果一致
良好的耐受性,没有与药物相关的停药
Detalimogene迄今为止的简介支持了其作为NMIBC基础疗法的潜力
EnGene将于美国东部时间今天上午8点举行电话会议,讨论初步数据
EnGene控股公司(纳斯达克:ENGN),是一家处于临床阶段的基因药物公司,其非病毒主要研究产品detalimogene voraplasmid(也称为detalimogene,前身为 EG-70)正在对高风险、无反应的Calmette-Guérin芽孢杆菌(BCG)无反应、非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)伴原位癌(Cis)的患者进行关键性研究。今天,该公司公布了正在进行的LEGEND研究关键群组中21名患者在三个月时接受评估的初步数据,其中包括17名同样在六个月时接受评估的患者。任何时候的完全回应(CR)率为71%,三个月的CR率为67%,六个月的CR率为47%。患者对Detalimogene的耐受性普遍良好,没有患者因治疗相关的不良事件而停药。
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