下午新闻
在对LEGEND Pivotal队列的初步分析中，Detalimogene在任何时候都显示出71％的完整回复率
来自关键群体的数据显示出令人信服的临床活性，与第一阶段的结果一致
良好的耐受性，没有与药物相关的停药
Detalimogene迄今为止的简介支持了其作为NMIBC基础疗法的潜力
EnGene将于美国东部时间今天上午8点举行电话会议，讨论初步数据
EnGene控股公司（纳斯达克：ENGN），是一家处于临床阶段的基因药物公司，其非病毒主要研究产品detalimogene voraplasmid（也称为detalimogene，前身为 EG-70）正在对高风险、无反应的Calmette-Guérin芽孢杆菌（BCG）无反应、非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）伴原位癌（Cis）的患者进行关键性研究。今天，该公司公布了正在进行的LEGEND研究关键群组中21名患者在三个月时接受评估的初步数据，其中包括17名同样在六个月时接受评估的患者。任何时候的完全回应（CR）率为71％，三个月的CR率为67％，六个月的CR率为47％。患者对Detalimogene的耐受性普遍良好，没有患者因治疗相关的不良事件而停药。
良好的耐受性，没有与药物相关的停药
Detalimogene迄今为止的简介支持了其作为NMIBC基础疗法的潜力
EnGene将于美国东部时间今天上午8点举行电话会议，讨论初步数据
EnGene控股公司（纳斯达克：ENGN），是一家处于临床阶段的基因药物公司，其非病毒主要研究产品detalimogene voraplasmid（也称为detalimogene，前身为 EG-70）正在对高风险、无反应的Calmette-Guérin芽孢杆菌（BCG）无反应、非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）伴原位癌（Cis）的患者进行关键性研究。今天，该公司公布了正在进行的LEGEND研究关键群组中21名患者在三个月时接受评估的初步数据，其中包括17名同样在六个月时接受评估的患者。任何时候的完全回应（CR）率为71％，三个月的CR率为67％，六个月的CR率为47％。患者对Detalimogene的耐受性普遍良好，没有患者因治疗相关的不良事件而停药。
免责声明：社区由Moomoo Technologies Inc.提供，仅用于教育目的。
更多信息
评论
登录发表评论
