Tempest获得FDA批准进行Amezalpat联合疗法用于一线肝细胞癌治疗的关键3期临床试验。

12/11/2024 - 21:00

2024年11月12日，加利福尼亚州布里斯班（Brisbane）（环球新闻社）- Tempest Therapeutics, Inc.（纳斯达克代码：TPST）一家临床阶段的生物技术公司，正在开发首创的针对性和免疫介导的治疗药物来对抗癌症，今天宣布该公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的“研究可继续进行”信函，以评估amezalpat（TPSt-1120）与atezolizumab和bevacizumab联合使用，与单独使用标准治疗方法相比，进行关键性随机第3期试验，用于原发性不能手术切除或转移性肝细胞癌（HCC）的一线治疗。