$Tempus AI (TEM.US)$ GeneCentric Therapeutics宣布，美国医学会已批准纯胰腺癌...
GeneCentric Therapeutics宣布，美国医学会已批准纯胰腺癌测试的PLA代码 puristSM 是一项基于 RNA 表达的测试，已获得 Tempus AI 的许可，旨在为胰腺癌患者提供信息和个性化治疗。PuRist 的专有实验室分析 (PLA) 代码是第一个为基于算法的分析实验室开发的先前测序的 RNA 数据而创建的通用程序术语 (CPT) 代码测试 (LDT)。通过基于RNA的诊断提高精准医疗准确性的GeneCentric Therapeutics今天宣布，美国医学会（AMA）已批准PuristSM胰腺癌检测的PLA代码。Purist是根据与Tempus AI, Inc.的合作协议销售的。它在（纳斯达克股票代码：TEM）及其xR平台上运行。PuRist PLA 代码是为描述对先前测序的 LDT、转录组 (RNA) 数据进行的纯算法分析而创建的第一个 CPT 代码，也是朝着补偿人工智能算法迈出的有意义的一步。GeneCentric Therapeutics总裁兼首席执行官迈克尔·米尔本博士表示：“收到Purist特有的PLA测试代码进一步支持了GeneCentric下一代人工智能衍生测试管道的重要性。”“这是朝着Purist成功报销和商业化迈出的重要一步，我们对这项测试在指导胰腺癌患者一线治疗方面的重要性感到兴奋。”胰腺癌是所有主要癌症中死亡率最高的癌症之一，指导第一选择的经过验证的诊断测试或生物标志物的可用性有限。PuRist测试将不可切除的III期或IV期胰腺导管腺癌（PDAC）患者的肿瘤归类为基础或经典亚型，并有助于指导一线治疗。关于 PuRist 测试 PuRist 可识别不可切除的 III 期或 IV 期 PDAC 患者的分子亚型，将 PDAC 患者分为基础或经典亚型，可能有助于为一线治疗管理提供信息。TEMPUS和GeneCentric最近完成了一项新的临床验证研究，该研究表明，PURIST可用于预测标准护理一线疗法FOLFIRINOX和吉西他比那比纳紫杉醇之间的典型患者的总体存活率。Purist测试可以作为在线Tempus HUB的一部分进行订购，也可以通过纸质申请表订购美国订单。提供者和患者可以在Tempus网站上了解有关PURIST测试的更多信息。关于胰腺癌胰腺癌是美国第10种最常见的癌症，也是世界上第12种最常见的癌症。美国国家癌症研究所估计，仅在2024年，美国就将有超过64,440例新发病例和超过51,750例死亡，使其成为美国第三大癌症相关死亡原因，也是所有主要癌症中死亡人数最高的病例之一。超过90％的胰腺癌是胰腺管腺癌（PDAC），可切除/边境可切除和不可切除的PDAC的5年总存活率分别约为20％和1-3％。PDAC 的三种主要治疗方法是手术切除（如果早期诊断）、放射治疗和化疗。对于可切除的肿瘤，手术切除是出于治疗目的，但诸如FOLFIRINOX或含有nab-paclitaxel的吉西他滨等化疗通常用于治疗不可切除的肿瘤。关于GeneCentric GeneCentric Therapeutics, Inc. 是开发基于RNA的基因组生物标志物和下一代伴随诊断的领导者，总部位于北卡罗来纳州达勒姆。通过使用基于RNA的肿瘤和免疫微环境（rT（I）ME）探索者平台和人工智能技术分析肿瘤生物学的复杂性，他们开发了一系列的基因特征和相关的诊断测试，以识别对肿瘤治疗有反应的人群。使用ExpressCT（通过肿瘤信号表达签名）平台，这些特征可以应用于液体活检。GeneCentric正在通过临床前试验、临床药物开发和商业化生命周期阶段，以及通过与生物制药和诊断公司的战略合作，将其技术商业化。更多详情，请参阅www.genecentric.com在领英上访问或关注我们。在 businesswire.com 上查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20240724151484/en/
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