2024年05月02日-上午04:30
sudocetaxel zendusortide在实体瘤中的1期临床试验的第1部分和第2部分的首次长期数据展示
爱文思控股公司正在进行先进卵巢癌一期试验的第三阶段
蒙特利尔,2024年5月2日,Theratechnologies Inc.(“Theratechnologies”或“公司”)(TSX: TH)(NASDAQ:THTX),一家专注于开发和销售创新疗法的生物制药公司,今天宣布将在2024年美国临床肿瘤学协会(ASCO)年会上发布其主要的纳斯达克Peptide-drug Conjugate(PDC)候选药物TH1902(Sudocetaxel Zendusortide)在固体肿瘤患者中的长期疗效、安全性和药代动力学(PK)数据的使用。公司将在2024年5月31日至6月4日在伊利诺伊州芝加哥举行的年会的海报发表会上展示这些长期数据。
这份ASCO海报是爱文思控股公司关于固体肿瘤患者使用250mg/2亚甲藻醇酯的长期数据的首次发表,之前在2023年ASCO年会上,该公司曾发布了抗肿瘤活性的初步证据。这次更新的分析将进一步呈现关于一期临床试验阶段1(剂量递增)和阶段2(剂量扩大)的长期疗效、安全性和PK数据,特别关注接受每三周300 mg/m2亚甲藻醇酯治疗的患者。这个剂量组的患者患有已知高SORT1表达的癌症,包括卵巢癌、子宫内膜癌、三阴乳腺癌(TNBC)和黑色素瘤。该研究一期试验的第3阶段正在进行中,针对的是晚期卵巢癌患者。