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$武田制药 (TAK.US)$ 武田表示，在纳科病1型的第20亿期试验中，主要和关键的次要终点达到了。
NT1试验TAk-861-2001在112名患者中评估了TAk-861，显示出在第8周与安慰剂相比，客观和主观的清醒度测量结果在维持清醒度测试（MWT）等主要终点方面有显著统计学和临床意义的改善（p < 0.001）。

计划在其2024财年上半年快速启动全球第3阶段TAk-861在NT1的试验。
Takeda计划在2024财年上半年快速启动TAk-861在NT1的全球第3阶段试验。

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