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$武田制药(TAK.US)$ 武田表示，在发作性睡病1型2b期试验中满足了主要和关键次要终点；
NT1 试验 TAK-861-2001 对 112 名患者进行了 TAK-861 评估，在第 8 周与安慰剂相比，包括主要终点维持觉醒测试 (MWT)（p < 0.001）在内，觉醒的客观和主观指标都有统计学意义和临床意义的改善。

计划在 24 财年上半年快速启动 1 型发作性睡病 TAK-861 的全球 3 期试验
武田计划在其 2024 财年的上半年快速启动 NT1 中 TAK-861 的全球三期试验。

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