更新
$ATAI Life Sciences(ATAI.US$ atai Life Sciences宣布了Beckley Psytech针对重度抑郁症的 ELE-101（IV Psilocin）1/2a期试验的最新情况，第一阶段的初步结果和首批患者在2a期给药
4 分钟前，美国东部时间上午 7:00
通过环球新闻专线
• ELE-101 是一种受专利保护的合成迷幻药配方，旨在以更一致、更可控和更短的治疗模式（约两小时）提供迷幻药的治疗功效。
• 该研究的第 2a 阶段部分将评估单剂静脉 (IV) ELE-101 对 6-12 名重度抑郁症 (MDD) 参与者的安全性、耐受性、主观影响和疗效。结果预计将在2024年下半年公布。
• 2a 期的剂量是使用来自健康参与者 ELE-101 研究的 1 期随机、双盲、安慰剂对照、单递增剂量部分的初步药代动力学 (PK) 和药效学 (PD) 数据选择的，这表明其耐受性良好，没有严重的不良事件。ELE-101 显示出剂量成比例的 PK 分布和可靠的短时迷幻体验诱导。
4 分钟前，美国东部时间上午 7:00
通过环球新闻专线
• ELE-101 是一种受专利保护的合成迷幻药配方，旨在以更一致、更可控和更短的治疗模式（约两小时）提供迷幻药的治疗功效。
• 该研究的第 2a 阶段部分将评估单剂静脉 (IV) ELE-101 对 6-12 名重度抑郁症 (MDD) 参与者的安全性、耐受性、主观影响和疗效。结果预计将在2024年下半年公布。
• 2a 期的剂量是使用来自健康参与者 ELE-101 研究的 1 期随机、双盲、安慰剂对照、单递增剂量部分的初步药代动力学 (PK) 和药效学 (PD) 数据选择的，这表明其耐受性良好，没有严重的不良事件。ELE-101 显示出剂量成比例的 PK 分布和可靠的短时迷幻体验诱导。
免责声明：社区由Moomoo Technologies Inc.提供，仅用于教育目的。
更多信息
评论
登录发表评论
