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$Invivyd (IVVD.US)$ Invivyd第3期长期探索性临床疗效数据显示，PEMGARDA（Pemivibart）在随访六个月期间相对安慰剂为对照为新冠患者提供了显著保护，无需额外剂量，针对免疫能力良好的参与者
环球新闻社· 12分钟前
在通过pemivibart在第6个月展示的强效保护（相对于安慰剂降低84%的相对风险）之后，CANOPY临床试验参与者在额外的六个月期间（第7-12个月）进行随访，无需额外的剂量，以评估随着药物浓度随时间下降，安全性和功效在药物之外的六个月随访期间（第7-12个月），PEMGARDA浓度显著降低，相对于安慰剂在免疫能力成年人群中将新冠病毒的发病风险降低64%，对比新冠的总12个月风险降低76%，在接受两剂pemivibart初始剂量后（名义p < 0.0001）第7-12个月的随访期包括美国夏季KP.3和KP.3.1.1主导的波，根据CDC监测，第7-12个月没有新的安全观察发生在整个CANOPY临床试验的12个月中，Cohort b 安慰剂组参与者经历了18%的经PCR确认的新冠病毒的发病率，不包括再感染，表明美国持续、广泛、不受控制的病毒传播。
环球新闻社· 12分钟前
在通过pemivibart在第6个月展示的强效保护（相对于安慰剂降低84%的相对风险）之后，CANOPY临床试验参与者在额外的六个月期间（第7-12个月）进行随访，无需额外的剂量，以评估随着药物浓度随时间下降，安全性和功效在药物之外的六个月随访期间（第7-12个月），PEMGARDA浓度显著降低，相对于安慰剂在免疫能力成年人群中将新冠病毒的发病风险降低64%，对比新冠的总12个月风险降低76%，在接受两剂pemivibart初始剂量后（名义p < 0.0001）第7-12个月的随访期包括美国夏季KP.3和KP.3.1.1主导的波，根据CDC监测，第7-12个月没有新的安全观察发生在整个CANOPY临床试验的12个月中，Cohort b 安慰剂组参与者经历了18%的经PCR确认的新冠病毒的发病率，不包括再感染，表明美国持续、广泛、不受控制的病毒传播。
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