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更新
$Monte Rosa Therapeutics (GLUE.US)$ Monte Rosa Therapeutics为正在进行的MRt-2359第1/2期针对MYC驱动实体肿瘤患者的研究提供了发展进展更新
3分钟前，美国东部时间上午7:00
通过GLOBENEWSWIRE
MRt-2359的1/2期剂量递增研究的结果显示，在严重预处理的实体瘤患者中，采用21天服药，7天停药的药物给药方案，MRt-2359表现出良好的安全性和靶向GSPT1降解水平。
推荐的2期剂量为每日0.5毫克，采用21天服药，7天停药的药物给药方案。
预计2025年第一季度公布MRt-2359第1/2期研究的额外临床结果，包括生物标志物和活动数据
3分钟前，美国东部时间上午7:00
通过GLOBENEWSWIRE
MRt-2359的1/2期剂量递增研究的结果显示，在严重预处理的实体瘤患者中，采用21天服药，7天停药的药物给药方案，MRt-2359表现出良好的安全性和靶向GSPT1降解水平。
推荐的2期剂量为每日0.5毫克，采用21天服药，7天停药的药物给药方案。
预计2025年第一季度公布MRt-2359第1/2期研究的额外临床结果，包括生物标志物和活动数据
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