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$CureVac (CVAC.US)$ CureVac将在2024年ESMO大会上介绍第一个CVGBm神经胶质母细胞瘤疫苗的临床数据
在2024年ESMO大会上

德国图宾根/美国波士顿-2024年9月9日-CureVac N.V.(纳斯达克:CVAC)(“CureVac”), 一家全球性的生物制药公司,正在基于信使核糖核酸(“mRNA”)开发一类新型革命性药物,今日宣布CureVac正在进行的第1阶段CVGBm癌症疫苗治疗外科切除胶质母细胞瘤患者的临床数据将在欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会(2024年9月13-17日,西班牙巴塞罗那)上进行介绍。 临床数据将于9月13日星期五做口头报告,并发布支持该项目发展的临床前数据的海报。

“癌症疫苗有巨大潜力改善癌症患者的预后,尤其是mRNA技术提供了创新和有前景的平台,可以使我们最终使癌症疫苗成为临床实践中的现实,”CureVac首席科学官Myriam Mendila博士表示。“我们正在评估一种使用我们独特mRNA技术的癌症疫苗的突破性方法,针对最侵袭性的脑癌形式之一,并且非常高兴能够在ESMO大会上分享我们mRNA技术平台在G升水平的神经胶质母细胞瘤实验中的首次人体结果。”

Phase 1研究包括剂量递增部分(A部分)和剂量扩展部分(B部分)。 A部分的结果将在口头报告中介绍,针对剂量为12-100µg的所有可评估患者提供安全性和耐受性以及初步的免疫原性数据。此外,还提供了治疗相关不良事件(TEAEs)的摘要,其中大部分为1-2级,并且经过数据安全监控委员会确认没有剂量限制毒性。

Phase 1研究正在评估CVGBm在新诊断的和外科切除的MGMt启动子未甲基化的胶质母细胞瘤或星形细胞瘤患者中的安全性和耐受性,其分子特征是胶质母细胞瘤。CVGBm具有包含来自已知肿瘤相关抗原的八个表位的单个未经修改的mRNA,已在胶质母细胞瘤中展示了免疫原性。本研究的B部分于今年早些时候开始招募,预计将包括最多额外20例推荐的100µg剂量患者。

以下是有关演讲的详细信息。
摘要:440O
题目:基于mRNA的抗癌疫苗CVGBm在新诊断和外科切除的MGMt未甲基化胶质母细胞瘤(GBM)患者中的首次人体研究:剂量递增阶段的初步结果

会议类型:推荐论文
日期和时间:9月13日,14:00-14:10 CEST
地点:帕姆普洛纳礼堂(3号大厅)
演讲者:Ghazaleh Tabatabai教授

摘要:22P
标题:CVGBM的临床前研究:一种用于胶质母细胞瘤的治疗性mRNA多表位疫苗
会议类型:基础科学海报
日期和时间:9月15日,09:00-17:00 CEST
地点:6号馆
演讲者:Dr. Ronja I. Mülfarth
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