$ImmunityBio (IBRX.US)$
2/14 个股新闻
英国药品和宠物-医疗产品监管局宣布已收到对 Anktiva® 的销售批准申请，该药用于治疗 BCG 抵抗性非肌肉侵润性膀胱癌患者。
公司网站显示，ANKTIVA® 是美国 FDA 批准的🌈首个免疫疗法🌈，它激活体内自然免疫系统的一部分，称为自然杀伤 (NK) 细胞，这些细胞攻击并杀死非浸润性膀胱癌 (NMIBC) 细胞。ANKTIVA 是 NMIBC 的标准治疗与卡缅特-捷朗杆菌 (BCG) 的联合疗法，适用于对 BCG 单独治疗无效的 NMIBC 患者，或在首次治疗成功后 NMIBC 复发的患者。这些患者被称为 BCG 非反应性 NMIBC 患者。ANKTIVA + BCG 为无法外科切除或不希望切除膀胱的 BCG 非反应性 NMIBC 上皮内癌 (CIS) 患者提供了治疗选项。

$Quantum BioPharma (QNTM.US)$
2/4个股新闻
Quantum BioPharma已经完成了旗下Unbuzzd营养补充品的交叉设计临床试验。结果表明，Unbuzzd加速了研究参与者血液中酒精浓度下降的速度。
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3个月前，美国的亚马逊开始销售棍状产品
营业收入应该包含在第4季度财报中
接下来，期待着主打饮料型产品的发布

$ImmunityBio (IBRX.US)$
1/17的个股新闻中提到。
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公司宣布将提交针对一种膀胱癌的治疗方法的补充生物制品许可申请（BLA），以获得2025年FDA的商业批准。一旦BLA获得FDA批准，公司将获得跨州销售产品的许可。
据称他们已提交了一份针对特定肺癌患者的BLA。该公司声称，价值20亿美元的第Ⅱ期研究显示，使用其Anktiva药物与其他抑制剂联合治疗的患者中，第一次和第二次治疗尝试失败的患者取得了良好的治疗效果。
执行主席帕特里克·舜空表示，对于这类肺癌的改善结果被称为"未满足需求"。舜空还是洛杉矶时报的所有者。
宣布将针对治疗膀胱癌的药物巴氏卡美特格林的替代供应源进行监管申请...

$AEON Biopharma (AEON.US)$
去年9月 预发布
最近的FDA会议结果以及利用351(k)生物仿制药规定途径推进肉毒杆菌A的开发的机会给了我勇气。Ion的总裁兼首席执行官Mark Forrester评论说，“我们目前有明确的计划，并计划于2024年第四季度开始分析研究。通过这种生物仿制药方法，肉毒杆菌A可能在美国市场上单一批准投放，适用于🌈目前所有批准的肉毒杆菌的治疗适应症和将来的适应症🌈

$Brenmiller Energy (BNRG.US)$
百里米勒是为了提供可持续的过程热而将临时的化石燃料锅炉替换为32 MWh的bGen热能储存系统，预计每年可减少6200吨碳排放量。
😃临时是海尼根·国际b.V.的子公司，🌀生产和分发海尼根、百事等品牌饮料的以色列最大的企业之一🌈。
通过临时项目如期完成，将加速将百里米勒当前价值4.4亿美元的商业管道转化为盈利项目，并得到支持。

$Focus Universal (FCUV.US)$
新年即将到来，期待着发布会。
2025年1月7日至10日，将在拉斯维加斯会展中心北展厅展台9877展示环球烟草智能设备和环球烟草智能物联网平台。
环球烟草智能设备：革新物联网。
公司的环球烟草智能设备，尤比克特，是一种创新性的解决方案，理论上可以连接到无限多的传感器和许多独立的传感器🌈适度数量的传感器连接时，尤比克特的成本会变得可以忽略不计。实际成本接近于单个传感器的成本，这仅代表了传统设备材料成本的很小一部分。此外，尤比克特的效率和成本效益在与焦点平台系统结合时变得明显，开发成本仅仅是传统设备开发需求的一部分，🌈在原材料和开发成本两方面🌈可以实现大幅节省。

$Renovaro (RENB.US)$ ーー
新任CEO的表现即将开始？
新任CEO的表现即将开始？
作为新任CEO，我感到很荣幸能与大家交流……多种癌症的早期发现筛查和复发检测的未来，在4年前引入🌈搭载Nvidia的AI芯片🌈时迎来了转折点。RenovaroCube，Freenome和其他新进入公司正在处理包含多种生物标志物的庞大数据集，因此可能建立标准。我们宏伟的目标是达到超过95%的检测精度，并最终通过简单的采血在体检时为患者提供快速结果。我们对公司前景感到兴奋
🌈未来5年🌈将成为行业范式转变的一部分……两种潜在解决方案代表了🟨数十亿美元🟨的机会规模，这并非言过其实……我们的目标是从科学进步到商业。为了实现这一目标，我邀集了⌀全新董事会⌀。他们在华尔街拥有经验，对生物技术，AI，公司治理以及上市公司财务都有深入了解。在接下来的几个月里，我们将向大家提供有关这一举措的信息，并积极参与。我正在加强团队，并努力开创未来。我们正在确立适当的公司治理和透明度，这对所有利益相关者都很重要。

$Tonix Pharmaceuticals (TNXP.US)$
终于发布了？
为了纤维肌痛症的管理，TNX-102 SL的新药申请(NDA)已经提交给FDA，预计2024年12月FDA将受理NDA，FDA此前已经给予了优先审评指定，期待2025年FDA的批准决定。
如果获得FDA批准，TNX-102 SL将成为纤维肌痛症新一类镇痛药物的第一批成员，是纤维肌痛症治疗中🌸超过15年后🌸出现的新药。