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Immutep 宣布成功与 FDA 就非小细胞肺癌的 III 期设计举行会议;TACTI-004 注册试验将招收大约 750 名患者,不管 PD-L1 的表达如何,以解决整个 1l 非小细胞肺癌市场有资格获得抗 PD-1 疗法
与美国食品药品管理局进行了最后的讨论,成功完成了 TACTI-004 三期试验设计的监管准备工作,该设计旨在评估efti与KEYTRUDA(pembrolizumab)、默沙东的抗PD-1疗法和sta联合使用...
Immutep 宣布成功与 FDA 就非小细胞肺癌的 III 期设计举行会议;TACTI-004 注册试验将招收大约 750 名患者,不管 PD-L1 的表达如何,以解决整个 1l 非小细胞肺癌市场有资格获得抗 PD-1 疗法
与美国食品药品管理局进行了最后的讨论,成功完成了 TACTI-004 三期试验设计的监管准备工作,该设计旨在评估efti与KEYTRUDA(pembrolizumab)、默沙东的抗PD-1疗法和sta联合使用...
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