$辉瑞 (PFE.US)$ and $BioNTech (BNTX.US)$ announced topline results from a Phase 3 trial evaluating the efficacy and safety of a 30-µg booster dose of its COVID-19 vaccine.Data from a large study showed that the booster dose restored efficacy to 95.6% against the virus, including the Delta variant.
The companies said the trial was not peer-reviewed, tested 10,000 participants aged 16 and older, and found that the booster shot had a favorable safety profile.

美国食品药品监督管理局表示，辉瑞公司和biontech SE的新冠疫苗符合5至11岁儿童的免疫反应标准。
如果疾病控制与预防中心随后批准，成千上万的年幼儿童首次可以接种新冠疫苗。
儿童严重感染新冠病毒的风险远低于成人。然而，许多儿童曾住院，根据疾病控制与预防中心的数据，至少有542名17岁及以下的儿童死于新冠病毒。
根据许多卫生专家的说法，疫苗接种也有助于阻止儿童传播病毒。
辉瑞和biontech在9月份表示，他们的生物-疫苗在一项涉及近2270名5到11岁儿童的研究中，总体上耐受性良好，并且引发了强烈的免疫反应。每个孩子间隔三个星期接种两剂，每一剂含有青少年和成年人接种剂量的三分之一。
$辉瑞 (PFE.US)$ $BioNTech (BNTX.US)$ $Moderna (MRNA.US)$

$奈飞 (NFLX.US)$ 到月球