103321966 : 2024年12月12日,Keros Therapeutics公司("公司")宣布,基于对正在进行的TROP试验中观察到心包积液不良事件的安全评估,自愿停止对使用3.0毫克/千克和4.5毫克/千克剂量的治疗组的投药。这是一项关于cibotercept(KER-012)与基础治疗联合治疗肺动脉高压患者的2期临床试验。
103321966 : 明显降低保证金
103321966 : 2024年12月12日,Keros Therapeutics公司("公司")宣布,基于对正在进行的TROP试验中观察到心包积液不良事件的安全评估,自愿停止对使用3.0毫克/千克和4.5毫克/千克剂量的治疗组的投药。这是一项关于cibotercept(KER-012)与基础治疗联合治疗肺动脉高压患者的2期临床试验。