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$Arbutus Biopharma (ABUS.US)$
Arbutus生物制药和Barinthus Bio宣布了来自Im-PROVE II试验的新数据，显示尼伦单抗的加入增加了慢性乙型肝炎患者中HBsAg消失的比例。
arbutus biopharma和Barinthus Bio宣布了慢性乙型肝炎治疗的2a Im-PROVE II试验的新初步数据。
该研究评估了imdusiran，VTP-300和低剂量nivolumab的组合。
关键发现显示，23%的参与者接受三联疗法后在第48周实现了HBsAg丢失，与其他队列相比，HBsAg水平平均下降较大（p<0.017）。
Arbutus生物制药和Barinthus Bio宣布了来自Im-PROVE II试验的新数据，显示尼伦单抗的加入增加了慢性乙型肝炎患者中HBsAg消失的比例。
arbutus biopharma和Barinthus Bio宣布了慢性乙型肝炎治疗的2a Im-PROVE II试验的新初步数据。
该研究评估了imdusiran，VTP-300和低剂量nivolumab的组合。
关键发现显示，23%的参与者接受三联疗法后在第48周实现了HBsAg丢失，与其他队列相比，HBsAg水平平均下降较大（p<0.017）。
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arbutus biopharma的Imdusiran与干扰素短程联合治疗慢性乙型肝炎（cHBV）患者时取得功能性治愈效果
Arbutus Biopharma (ABUS)宣布了Im-PROVE I第2a期临床试验的令人期待的结果，这是imdusiran对慢性乙肝病毒（cHBV）的RNAi治疗。
在与24周的聚乙二醇干扰素和核苷(t)酸类似物治疗相结合时，该治疗方案在基线水平下乙型肝炎表面抗原（HBsAg）水平低于1000 IU/mL的患者中，实现了50%的功能性治愈率（3/6名患者）。
arbutus biopharma的Imdusiran与干扰素短程联合治疗慢性乙型肝炎（cHBV）患者时取得功能性治愈效果
Arbutus Biopharma (ABUS)宣布了Im-PROVE I第2a期临床试验的令人期待的结果，这是imdusiran对慢性乙肝病毒（cHBV）的RNAi治疗。
在与24周的聚乙二醇干扰素和核苷(t)酸类似物治疗相结合时，该治疗方案在基线水平下乙型肝炎表面抗原（HBsAg）水平低于1000 IU/mL的患者中，实现了50%的功能性治愈率（3/6名患者）。
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哈哈哈。所以，我在71时全部出局。这对我来说足够赚取50%。
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103499256 : 自从2年前开始持有...哈哈哈等着中头奖。机会很大。