$Longeveron (LGVN.US)$
Longeveron报告称,美国食品药品管理局关于Lomecel-B在HLHS中的BLA途径的C型会议呈阳性
CLEAR MIND研究的20期试验预计将在2024年底之前与美国食品药品管理局会晤后开始,该研究评估了Lomecel-B在轻度阿尔茨海默氏病中的作用。本次会议旨在根据2A期试验的积极结果,概述Lomecel-B的未来临床和监管策略。启动第20期试验的具体时间表将取决于...
Longeveron报告称,美国食品药品管理局关于Lomecel-B在HLHS中的BLA途径的C型会议呈阳性
CLEAR MIND研究的20期试验预计将在2024年底之前与美国食品药品管理局会晤后开始,该研究评估了Lomecel-B在轻度阿尔茨海默氏病中的作用。本次会议旨在根据2A期试验的积极结果,概述Lomecel-B的未来临床和监管策略。启动第20期试验的具体时间表将取决于...
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Lomecel-B的批准如何影响其他阿尔茨海默病治疗方法
如果Lomecel-b获得FDA批准,这可能会在几个方面显着影响其他阿尔茨海默病治疗方法:
1. **市场动态**:批准可能会将市场关注重点转向再生疗法,鼓励在干细胞和再生医学方法在阿尔茨海默病方面的更多投资和研究,可能会导致更广泛的治疗选择。
2. **竞争压力**:
Lomecel-B的批准如何影响其他阿尔茨海默病治疗方法
如果Lomecel-b获得FDA批准,这可能会在几个方面显着影响其他阿尔茨海默病治疗方法:
1. **市场动态**:批准可能会将市场关注重点转向再生疗法,鼓励在干细胞和再生医学方法在阿尔茨海默病方面的更多投资和研究,可能会导致更广泛的治疗选择。
2. **竞争压力**:
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如果FDA获批会发生什么
如果FDA批准Lomecel-b用于治疗阿尔茨海默病,可以期待几个重要结果:
1. **市场推出**:Lomecel-b将可供处方使用,为轻度阿尔茨海默病患者提供新的治疗选择,可能对2030年预计达到159亿美元的阿尔茨海默病治疗市场产生影响[1]。
2. **股票价值增长**:批准可能会导致Longeveron的股价实现大幅上涨...
如果FDA获批会发生什么
如果FDA批准Lomecel-b用于治疗阿尔茨海默病,可以期待几个重要结果:
1. **市场推出**:Lomecel-b将可供处方使用,为轻度阿尔茨海默病患者提供新的治疗选择,可能对2030年预计达到159亿美元的阿尔茨海默病治疗市场产生影响[1]。
2. **股票价值增长**:批准可能会导致Longeveron的股价实现大幅上涨...
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快速通道意味着如果他们在效力和安全性方面通过了第3阶段试验,几个月内他们可能会获得批准..
CEO/CSO自2024年4月以来一直在大量购买股票。
美国FDA授予Lomecel-B™再生医学爱文思控股疗法(RMAT)认定和快速通道认定,用于治疗轻度阿尔茨海默病
爱文思控股20亿美元的临床试验(ELPIS II)评估Lomecel-B™在罕见的儿童疾病HLHS中的应用...
快速通道意味着如果他们在效力和安全性方面通过了第3阶段试验,几个月内他们可能会获得批准..
CEO/CSO自2024年4月以来一直在大量购买股票。
美国FDA授予Lomecel-B™再生医学爱文思控股疗法(RMAT)认定和快速通道认定,用于治疗轻度阿尔茨海默病
爱文思控股20亿美元的临床试验(ELPIS II)评估Lomecel-B™在罕见的儿童疾病HLHS中的应用...
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到2033年,阿尔茨海默病治疗市场价值将达到308亿美元,受神经学研究进展推动
考虑到如此庞大的市场规模和尚未建立的有效治疗方案,这确实是令人兴奋的,美国占据了42.5%的市场规模
到2033年,阿尔茨海默病治疗市场价值将达到308亿美元,受神经学研究进展推动
考虑到如此庞大的市场规模和尚未建立的有效治疗方案,这确实是令人兴奋的,美国占据了42.5%的市场规模
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由于增加认知、药物研发进展和疾病患病率上升等多种因素,预计阿尔茨海默病市场将在未来几年内增长:
市场规模
全球阿尔茨海默病治疗市场在2023年的价值为48.2亿美元,预计到2032年将达到81.8亿美元。全球阿尔茨海默病药物市场在2023年的价值为77亿美元,预计到2032年将达到124亿美元。
市场驱动因素...
由于增加认知、药物研发进展和疾病患病率上升等多种因素,预计阿尔茨海默病市场将在未来几年内增长:
市场规模
全球阿尔茨海默病治疗市场在2023年的价值为48.2亿美元,预计到2032年将达到81.8亿美元。全球阿尔茨海默病药物市场在2023年的价值为77亿美元,预计到2032年将达到124亿美元。
市场驱动因素...
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