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Lexaria的已注册GLP-1研究＃4开始投药
星期四，12月19日上午9:05
注册第-10亿阶段为期12周的研究将调查安全性、糖尿病控制和减重
KELOWNA,卑诗省 / ACCESSWIRE / 2024年12月19日 / Lexaria生物科学公司（纳斯达克：LEXX）（纳斯达克：LEXXW）（"公司"或"Lexaria"）是一家全球创新的药物递送平台公司，宣布已开始在公司的第10亿阶段，为期12周的慢性GLP-1-H24-4研究（"研究")内进行给药。于...

$Lexaria Bioscience (LEXX.US)$ 看起来有人手头宽裕在做空我们的投资...... 悲哀。

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Lexaria的GLP-1人体试验第三阶段按计划完成给药

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革新医疗保健：Lexaria突显GLP-1药物的不断扩大的治疗益处
Lexaria Bioscience就GLP-1药物的不断扩大的治疗益处提供战略性更新，强调这些药物在糖尿病和减重之外的广泛应用，市场主要由semaglutide和tirzepatide主导，从2018年的30000万美元增长到预计2024年的300亿美元。正在研究的新的治疗应用包括心脏病、阿尔茨海默氏症、肝病、睡眠呼吸暂停、膝关节疼痛和慢性肾病。临床试验显示了令人鼓舞的结果，包括心血管事件减少14%以及肝病状况、认知功能和肾病进展的显着改善。

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所有研究小组使用DehydraTECH处理，在Lexaria的12周GLP-1、糖尿病动物研究中在体重控制方面表现优于Rybelsus(R)
Lexaria生物科技公司（纳斯达克: LEXX）宣布了其糖尿病动物研究WEIGHt-A24-1的最终12周结果。所有使用DehydraTECH技术的小组在体重控制方面均优于Rybelsus®。DehydraTECH-liraglutide和DehydraTECH-CBD是表现最好的，分别在体重控制方面超过了Rybelsus®对照组，分别为11.53%和10.65%，在血糖控制方面分别为11.13%和3.35%。该研究通过向动物提供无限制的食物和水来维持糖尿病条件。DehydraTECH-semaglutide组合，无论是否使用SNAC技术，都显示出优于安慰剂和标准护理组的体重控制效果。