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Mr sai
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$Humacyte (HUMA.US)$
美国食品药物监督管理局已完全批准了SYMVESS™(无细胞组织工程血管-tyod)。该批准授权其在成年人中作为肢体动脉受伤的血管导管使用,需要紧急再血管化以防止即将丧失肢体,特别是在自体静脉移植不可行时。
SYMVESS是一种首创的生物工程人体组织,旨在成为一种通用的可植入血管导管,可用于动脉置换和修复。
临床研究中...
美国食品药物监督管理局已完全批准了SYMVESS™(无细胞组织工程血管-tyod)。该批准授权其在成年人中作为肢体动脉受伤的血管导管使用,需要紧急再血管化以防止即将丧失肢体,特别是在自体静脉移植不可行时。
SYMVESS是一种首创的生物工程人体组织,旨在成为一种通用的可植入血管导管,可用于动脉置换和修复。
临床研究中...
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Mr sai
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$TFF Pharmaceuticals (TFFP.US)$
公司在纳斯达克证券市场维持持续上市要求的能力。去上市通知进一步指出,公司的普通股将于2024年12月13日开盘时停止交易,纳斯达克将向美国证券交易委员会提交25-NSE表格,从纳斯达克的上市和注册中将公司证券除名。
公司在纳斯达克证券市场维持持续上市要求的能力。去上市通知进一步指出,公司的普通股将于2024年12月13日开盘时停止交易,纳斯达克将向美国证券交易委员会提交25-NSE表格,从纳斯达克的上市和注册中将公司证券除名。
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Mr sai
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注意:今天我自选股中有很多尚未运行的股票。请将它们加入您的自选股直到下周,因为市场对被赚家们所掩盖的新闻有延迟的反应。
$Chimerix (CMRX.US)$ 12月9日盘后公布,将在年底前向美国FDA提交Dordaviprone申请加速批准,用于复发性H3 K2700万突变弥漫性神经胶质瘤患者。股价已经上涨了100%以上,但这是盘后消息,明天将于早上8:30进行电话会议。可能会有进一步的价格波动。
$Chimerix (CMRX.US)$ 12月9日盘后公布,将在年底前向美国FDA提交Dordaviprone申请加速批准,用于复发性H3 K2700万突变弥漫性神经胶质瘤患者。股价已经上涨了100%以上,但这是盘后消息,明天将于早上8:30进行电话会议。可能会有进一步的价格波动。
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Mr sai
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$Cheetah Net Supply Chain Service (CTNT.US)$ 我猜再也没有更好的回应了 😂
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Mr sai 楼主 InfiniumX :