$辉瑞 (PFE.US)$ 和 $BioNTech (BNTX.US)$ 公布了一项评估其 COVID-19 疫苗 30 µg 加强剂量的疗效和安全性的第 3 期试验的总体结果。一项大型研究的数据显示，加强剂量使该病毒（包括 Delta 变体）的疗效恢复到 95.6%。
两家公司表示，该试验没有经过同行评审，对10,000名16岁及以上的参与者进行了测试，发现加强注射具有良好的安全性。

美国食品药品监督管理局表示，辉瑞公司和biontech SE的新冠疫苗符合5至11岁儿童的免疫反应标准。
如果疾病控制与预防中心随后批准，成千上万的年幼儿童首次可以接种新冠疫苗。
儿童严重感染新冠病毒的风险远低于成人。然而，许多儿童曾住院，根据疾病控制与预防中心的数据，至少有542名17岁及以下的儿童死于新冠病毒。
根据许多卫生专家的说法，疫苗接种也有助于阻止儿童传播病毒。
辉瑞和biontech在9月份表示，他们的生物-疫苗在一项涉及近2270名5到11岁儿童的研究中，总体上耐受性良好，并且引发了强烈的免疫反应。每个孩子间隔三个星期接种两剂，每一剂含有青少年和成年人接种剂量的三分之一。
$辉瑞 (PFE.US)$ $BioNTech (BNTX.US)$ $Moderna (MRNA.US)$

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