Tempus Receives U.S. FDA 510(K) Clearance for Tempus Ecg-Af, an AI-Based Algorithm That Identifies Patients at Increased Risk of Afib
Tempus获得美国FDA 510(K)清算,用于Tempus Ecg-Af,一种基于人工智能的算法,可识别患有心房颤动风险增加的患者。
Tempus Receives U.S. FDA 510(K) Clearance for Tempus Ecg-Af, an AI-Based Algorithm That Identifies Patients at Increased Risk of Afib
Tempus获得美国FDA 510(K)清算,用于Tempus Ecg-Af,一种基于人工智能的算法,可识别患有心房颤动风险增加的患者。
使用浏览器的分享功能,分享给你的好友吧