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Reuters ·  2024/06/26 21:30

Tempus Receives U.S. FDA 510(K) Clearance for Tempus Ecg-Af, an AI-Based Algorithm That Identifies Patients at Increased Risk of Afib

Tempus获得美国FDA 510(K)清​​算,用于Tempus Ecg-Af,一种基于人工智能的算法,可识别患有心房颤动风险增加的患者。

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