share_log
Reuters ·  10/31 05:15

IRhythm Technologies Receives FDA 510(K) Clearance for Design Modifications to Its Zio® at Device

irhythm technologies获得FDA 510(K)许可,用于对其Zio®设备进行设计修改

声明:本内容仅用作提供资讯及教育之目的,不构成对任何特定投资或投资策略的推荐或认可。 更多信息
    抢沙发