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三葉草生物-B:自願公告 - 三葉草生物公佈針對腫瘤化療相關性血小板減少症(CIT) 的靶向藥物SCB-219M I期臨床試驗的積極數據

三叶草生物-B:自愿公告 - 三叶草生物公布针对肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT) 的靶向药物SCB-219M I期临床试验的积极数据

香港交易所 ·  2023/12/28 18:00

Moomoo AI 已提取核心信息

三葉草生物製藥有限公司(「三葉草生物」)於2023年12月29日宣佈,其開發的針對腫瘤化療相關性血小板減少症(CIT)的靶向藥物SCB-219M,在I期臨床試驗中獲得積極數據。該試驗是一項多中心、開放性、劑量爬坡和劑量擴增研究,旨在探索SCB-219M經皮下註射在CIT患者中的安全性、耐受性、免疫原性及藥物動力學特性。初步結果顯示,所有接受該藥物治療的腫瘤患者(共9例)在一周後血小板計數均能保持或恢復至安全水平,且療效至少持續三周。此外,SCB-219M展現了良好的安全性和耐受性,未觀察到任何嚴重不良事件或劑量限制性毒性。三葉草生物計劃於2024年啟動Ib期臨床試驗,進一步評估SCB-219M在CIT和CTIT患者中的療效。CIT是一種常見於腫瘤患者的嚴重化療並發症,可能導致治療延遲或劑量減少,以及潛在的致命性出血。公司呼籲股東及潛在投資者於買賣股份時應審慎行事。
三葉草生物製藥有限公司(「三葉草生物」)於2023年12月29日宣佈,其開發的針對腫瘤化療相關性血小板減少症(CIT)的靶向藥物SCB-219M,在I期臨床試驗中獲得積極數據。該試驗是一項多中心、開放性、劑量爬坡和劑量擴增研究,旨在探索SCB-219M經皮下註射在CIT患者中的安全性、耐受性、免疫原性及藥物動力學特性。初步結果顯示,所有接受該藥物治療的腫瘤患者(共9例)在一周後血小板計數均能保持或恢復至安全水平,且療效至少持續三周。此外,SCB-219M展現了良好的安全性和耐受性,未觀察到任何嚴重不良事件或劑量限制性毒性。三葉草生物計劃於2024年啟動Ib期臨床試驗,進一步評估SCB-219M在CIT和CTIT患者中的療效。CIT是一種常見於腫瘤患者的嚴重化療並發症,可能導致治療延遲或劑量減少,以及潛在的致命性出血。公司呼籲股東及潛在投資者於買賣股份時應審慎行事。
三叶草生物制药有限公司(「三叶草生物」)于2023年12月29日宣布,其开发的针对肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的靶向药物SCB-219M,在I期临床试验中获得积极数据。该试验是一项多中心、开放性、剂量爬坡和剂量扩增研究,旨在探索SCB-219M经皮下注射在CIT患者中的安全性、耐受性、免疫原性及药物动力学特性。初步结果显示,所有接受该药物治疗的肿瘤患者(共9例)在一周后血小板计数均能保持或恢复至安全水平,且疗效至少持续三周。此外,SCB-219M展现了良好的安全性和耐受性,未观察到任何严重不良事件或剂量限制性毒性。三叶草生物计划于2024年启动Ib期临床试验,进一步评估SCB-219M在CIT和CTIT患者中的疗效。CIT是一种常见于肿瘤患者的严重化疗并发症,可能导致治疗延迟或剂量减少,以及潜在的致命性出血。公司呼吁股东及潜在投资者于买卖股份时应审慎行事。
三叶草生物制药有限公司(「三叶草生物」)于2023年12月29日宣布,其开发的针对肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的靶向药物SCB-219M,在I期临床试验中获得积极数据。该试验是一项多中心、开放性、剂量爬坡和剂量扩增研究,旨在探索SCB-219M经皮下注射在CIT患者中的安全性、耐受性、免疫原性及药物动力学特性。初步结果显示,所有接受该药物治疗的肿瘤患者(共9例)在一周后血小板计数均能保持或恢复至安全水平,且疗效至少持续三周。此外,SCB-219M展现了良好的安全性和耐受性,未观察到任何严重不良事件或剂量限制性毒性。三叶草生物计划于2024年启动Ib期临床试验,进一步评估SCB-219M在CIT和CTIT患者中的疗效。CIT是一种常见于肿瘤患者的严重化疗并发症,可能导致治疗延迟或剂量减少,以及潜在的致命性出血。公司呼吁股东及潜在投资者于买卖股份时应审慎行事。
声明:本内容仅用作提供资讯及教育之目的,不构成对任何特定投资或投资策略的推荐或认可。 更多信息