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CRISPR Therapeutics | 10-K: FY2023 Annual Report
CRISPR Therapeutics | 10-K: FY2023 Annual Report
CRISPR Therapeutics | 10-K:2023财年年报
Moomoo AI 已提取核心信息
CRISPR Therapeutics, a leading gene editing company, has reported significant developments in its annual financial report. Financial Performance: The company has not disclosed specific revenue, operating profit, net profit, or diluted earnings per share for the entire year. However, it has recognized $370.0 million in collaboration revenue for the year ended December 31, 2023, primarily related to agreements with Vertex Pharmaceuticals. Additionally, grant revenue amounted to $1.2 million. Business Development: CRISPR Therapeutics has made strides in its business development, with the landmark approval of CASGEVY, the world's first CRISPR-based gene-editing therapy, for the treatment of severe SCD or TDT. The company has also advanced multiple gene-edited cell therapy programs for oncology and autoimmune diseases, and initiated Phase 1 clinical trials for...Show More
CRISPR Therapeutics, a leading gene editing company, has reported significant developments in its annual financial report. Financial Performance: The company has not disclosed specific revenue, operating profit, net profit, or diluted earnings per share for the entire year. However, it has recognized $370.0 million in collaboration revenue for the year ended December 31, 2023, primarily related to agreements with Vertex Pharmaceuticals. Additionally, grant revenue amounted to $1.2 million. Business Development: CRISPR Therapeutics has made strides in its business development, with the landmark approval of CASGEVY, the world's first CRISPR-based gene-editing therapy, for the treatment of severe SCD or TDT. The company has also advanced multiple gene-edited cell therapy programs for oncology and autoimmune diseases, and initiated Phase 1 clinical trials for in vivo gene editing programs targeting cardiovascular disease. Future Plans: The company plans to continue expanding its clinical trials, including initiating a trial for CTX112 in systemic lupus erythematosus and expanding trials of CTX131 into hematologic malignancies. It also aims to advance its portfolio of in vivo programs and develop gene-edited stem cell-derived therapies for the treatment of Type 1 Diabetes. CRISPR Therapeutics is focused on innovating next-generation editing modalities through its CRISPR-X research team and establishing internal manufacturing capabilities for clinical and commercial production of its product candidates.
领先的基因编辑公司crispr therapeutics在年度财务报告中报告了重大进展。财务业绩:整个年度,该公司没有披露具体的营业收入、营业利润、净利润或每股摊薄收益。然而,它在2023年12月31日结束的一年中确认了37000万美元的合作收入,主要与福泰制药的协议有关。此外,拨款收入总额为120万美元。业务发展:crispr therapeutics在业务发展方面取得了重大进展,其重要里程碑是CASGEVY的批准,这是世界上第一个用crispr基因编辑的治疗器,在治疗严重SCD或TDT方面取得了成效。此外,该公司还推进了多个基于基因编辑的细胞疗法项目,用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病,并启动了...展开全部
领先的基因编辑公司crispr therapeutics在年度财务报告中报告了重大进展。财务业绩:整个年度,该公司没有披露具体的营业收入、营业利润、净利润或每股摊薄收益。然而,它在2023年12月31日结束的一年中确认了37000万美元的合作收入,主要与福泰制药的协议有关。此外,拨款收入总额为120万美元。业务发展:crispr therapeutics在业务发展方面取得了重大进展,其重要里程碑是CASGEVY的批准,这是世界上第一个用crispr基因编辑的治疗器,在治疗严重SCD或TDT方面取得了成效。此外,该公司还推进了多个基于基因编辑的细胞疗法项目,用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病,并启动了一项为心血管疾病而设计的体内基因编辑计划的一期临床试验。未来计划:该公司计划继续扩大其临床试验,包括在系统性红斑狼疮中启动CTX112的试验,并将CTX131的试验扩展到血液恶性肿瘤领域。它还致力于通过其CRISPR-X研究团队创新下一代编辑模式,并建立用于其产品候选药物的临床和商业生产的内部制造能力。
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