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Alterity Therapeutics, a biotechnology company, announced the presentation of three posters at the American Academy of Neurology (AAN) 2024 Annual Meeting, which took place from April 13-18 in Denver, Colorado. The presentations focused on the company's research in Parkinson’s disease and Multiple System Atrophy (MSA), including data from the ATH434-201 Phase 2 clinical trial. ATH434, Alterity's lead candidate, is designed to inhibit the aggregation of pathological proteins implicated in neurodegeneration and has shown promise in preclinical studies. The Phase 2 trial data presented at AAN included baseline fluid biomarkers, neuroimaging, and clinical data from 65 participants with early-stage MSA. The trial aims to demonstrate the efficacy of ATH434 in modifying the disease by targeting labile cellular iron and α-synuclein aggregation. Additionally, the bioMUSE natural...Show More
Alterity Therapeutics, a biotechnology company, announced the presentation of three posters at the American Academy of Neurology (AAN) 2024 Annual Meeting, which took place from April 13-18 in Denver, Colorado. The presentations focused on the company's research in Parkinson’s disease and Multiple System Atrophy (MSA), including data from the ATH434-201 Phase 2 clinical trial. ATH434, Alterity's lead candidate, is designed to inhibit the aggregation of pathological proteins implicated in neurodegeneration and has shown promise in preclinical studies. The Phase 2 trial data presented at AAN included baseline fluid biomarkers, neuroimaging, and clinical data from 65 participants with early-stage MSA. The trial aims to demonstrate the efficacy of ATH434 in modifying the disease by targeting labile cellular iron and α-synuclein aggregation. Additionally, the bioMUSE natural history study provided insights into the progression of MSA, with plasma Neurofilament Light Chain (NfL) levels emerging as a potential biomarker for disease progression. Alterity also reported on a primate study of Parkinson’s disease, where ATH434 treatment was associated with reduced motor impairment and abnormal iron levels in the brain. The company's ATH434 has received Orphan drug designation for the treatment of MSA by the U.S. FDA and the European Commission and is currently being evaluated in two Phase 2 clinical trials.
生物技术公司Alterity Therapeutics宣布在4月13日至18日在科罗拉多州丹佛举行的美国神经病学会(AAN)2024年年会上发布三张海报。这些演讲侧重于该公司对帕金森氏病和多系统萎缩(MSA)的研究,包括来自 ATH434-201 二期临床试验的数据。ATH434 是 Alterity 的主要候选药物,旨在抑制与神经变性有关的病理蛋白的聚集,在临床前研究中显示出希望。在AAN上公布的2期试验数据包括基线流体生物标志物、神经影像学和来自65名早期MSA参与者的临床数据。该试验旨在通过靶向不稳定的细胞铁和 α-突触核蛋白聚集,证明 ATH434 在改善疾病方面的功效。此外,BioM...展开全部
生物技术公司Alterity Therapeutics宣布在4月13日至18日在科罗拉多州丹佛举行的美国神经病学会(AAN)2024年年会上发布三张海报。这些演讲侧重于该公司对帕金森氏病和多系统萎缩(MSA)的研究,包括来自 ATH434-201 二期临床试验的数据。ATH434 是 Alterity 的主要候选药物,旨在抑制与神经变性有关的病理蛋白的聚集,在临床前研究中显示出希望。在AAN上公布的2期试验数据包括基线流体生物标志物、神经影像学和来自65名早期MSA参与者的临床数据。该试验旨在通过靶向不稳定的细胞铁和 α-突触核蛋白聚集,证明 ATH434 在改善疾病方面的功效。此外,BioMuse自然历史研究为MSA的进展提供了见解,血浆神经丝轻链(nFl)水平已成为疾病进展的潜在生物标志物。Alterity 还报道了一项关于帕金森氏病的灵长类研究,其中 ATH434 治疗与运动障碍减少和大脑中铁水平异常有关。该公司的 ATH434 已被美国食品药品管理局和欧盟委员会认定为用于治疗 MSA 的孤儿药,目前正在两项 2 期临床试验中进行评估。
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