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EyePoint Pharmaceuticals | 8-K: Current report
EyePoint Pharmaceuticals | 8-K: Current report
EyePoint Pharmaceuticals | 8-K：重大事件
Moomoo AI 已提取核心信息
On May 6, 2024, EyePoint Pharmaceuticals, Inc. announced the topline results from its Phase 2 PAVIA clinical trial for DURAVYU, a potential treatment for non-proliferative diabetic retinopathy (NPDR). The trial did not meet its pre-specified primary endpoint, but the company reported that DURAVYU was well tolerated and showed a reduction in NPDR progression at nine months. The full 12-month data is pending review to determine the future development path for DURAVYU in NPDR treatment. Concurrently, EyePoint Pharmaceuticals is preparing for the LUGANO trial, a pivotal study for wet age-related macular degeneration (AMD), set to begin in the second half of 2024. The company also announced an updated investor presentation on its website and plans to provide further clinical and regulatory updates...Show More
On May 6, 2024, EyePoint Pharmaceuticals, Inc. announced the topline results from its Phase 2 PAVIA clinical trial for DURAVYU, a potential treatment for non-proliferative diabetic retinopathy (NPDR). The trial did not meet its pre-specified primary endpoint, but the company reported that DURAVYU was well tolerated and showed a reduction in NPDR progression at nine months. The full 12-month data is pending review to determine the future development path for DURAVYU in NPDR treatment. Concurrently, EyePoint Pharmaceuticals is preparing for the LUGANO trial, a pivotal study for wet age-related macular degeneration (AMD), set to begin in the second half of 2024. The company also announced an updated investor presentation on its website and plans to provide further clinical and regulatory updates in the coming months. The PAVIA trial enrolled 77 patients and assessed the efficacy of DURAVYU, delivered via intravitreal injection, with the primary endpoint being improvement in DRSS levels at nine months. EyePoint Pharmaceuticals will host a conference call to discuss the results and has posted a press release and investor presentation as exhibits to the SEC filing.
2024年5月6日，EyePoint Pharmicals, Inc.公布了其针对DURAVYU的2期PAVIA临床试验的主要结果，DURAVYU是一种潜在的非增殖性糖尿病视网膜病变疗法（NPDR）。该试验未达到其预先规定的主要终点，但该公司报告说，DURAVYU的耐受性良好，并且显示NPDR进展在九个月后有所减少。完整的12个月数据尚待审查，以确定DURAVYU在NPDR治疗中的未来发展路径。同时，EyePoint制药公司正在为LUGANO试验做准备，这是一项针对湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的关键研究，定于2024年下半年开始。该公司还在其网站上宣布了最新的投资者介绍，并计划在未来几个月...展开全部
2024年5月6日，EyePoint Pharmicals, Inc.公布了其针对DURAVYU的2期PAVIA临床试验的主要结果，DURAVYU是一种潜在的非增殖性糖尿病视网膜病变疗法（NPDR）。该试验未达到其预先规定的主要终点，但该公司报告说，DURAVYU的耐受性良好，并且显示NPDR进展在九个月后有所减少。完整的12个月数据尚待审查，以确定DURAVYU在NPDR治疗中的未来发展路径。同时，EyePoint制药公司正在为LUGANO试验做准备，这是一项针对湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的关键研究，定于2024年下半年开始。该公司还在其网站上宣布了最新的投资者介绍，并计划在未来几个月内提供进一步的临床和监管更新。PAVIA试验招收了77名患者，评估了通过玻璃体内注射给药的DURAVYU的疗效，主要终点是九个月后DRSS水平的改善。EyePoint Pharmaceuticals将主持电话会议讨论结果，并已发布了新闻稿和投资者演示文稿作为美国证券交易委员会备案的附件。
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