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和黃醫藥:自願性公告 - 和黃醫藥宣佈與恆瑞醫藥達成合作並啟動索凡替尼(surufatinib)聯合卡瑞利珠單抗(camrelizumab)用於治療初治胰腺導管腺癌的II/III期研究

和黄医药:自愿性公告 - 和黄医药宣布与恒瑞医药达成合作并启动索凡替尼(surufatinib)联合卡瑞利珠单抗(camrelizumab)用于治疗初治胰腺导管腺癌的II/III期研究

香港交易所 ·  05/13 20:00
Moomoo AI 已提取核心信息
和黃醫藥(HUTCHMED)宣布與江蘇恆瑞醫藥股份有限公司(恆瑞醫藥)合作,啟動針對初治胰腺導管腺癌的II/III期臨床試驗。該試驗將評估和黃醫藥的索凡替尼與恆瑞醫藥的PD-1抗體卡瑞利珠單抗、白蛋白結合型紫杉醇和吉西他濱的聯合療法。首名受試者已於2024年5月8日接受治療。該研究是多中心、隨機、開放標籤、陽性對照的,旨在評估新聯合療法對成人轉移性胰臟癌患者的療效和安全性。研究將招募約500名患者,主要終點為總生存期。和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國博士表示,希望這項合作能為患者帶來創新治療選擇。索凡替尼在中國市場已以蘇泰達®上市,卡瑞利珠單抗在中國獲批多個適應症,並已納入醫保藥品目錄。
和黃醫藥(HUTCHMED)宣布與江蘇恆瑞醫藥股份有限公司(恆瑞醫藥)合作,啟動針對初治胰腺導管腺癌的II/III期臨床試驗。該試驗將評估和黃醫藥的索凡替尼與恆瑞醫藥的PD-1抗體卡瑞利珠單抗、白蛋白結合型紫杉醇和吉西他濱的聯合療法。首名受試者已於2024年5月8日接受治療。該研究是多中心、隨機、開放標籤、陽性對照的,旨在評估新聯合療法對成人轉移性胰臟癌患者的療效和安全性。研究將招募約500名患者,主要終點為總生存期。和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國博士表示,希望這項合作能為患者帶來創新治療選擇。索凡替尼在中國市場已以蘇泰達®上市,卡瑞利珠單抗在中國獲批多個適應症,並已納入醫保藥品目錄。
和黄医药(HUTCHMED)宣布与江苏恒瑞医药股份有限公司(恒瑞医药)合作,启动针对初治胰腺导管腺癌的II/III期临床试验。该试验将评估和黄医药的索凡替尼与恒瑞医药的PD-1抗体卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨的联合疗法。首名受试者已于2024年5月8日接受治疗。该研究是多中心、随机、开放标签、阳性对照的,旨在评估新联合疗法对成人转移性胰脏癌患者的疗效和安全性。研究将招募约500名患者,主要终点为总生存期。和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示,希望这项合作能为患者带来创新治疗选择。索凡替尼在中国市场已以苏泰达®上市,卡瑞利珠单抗在中国获批多个适应症,并已纳入医保药品目录。
和黄医药(HUTCHMED)宣布与江苏恒瑞医药股份有限公司(恒瑞医药)合作,启动针对初治胰腺导管腺癌的II/III期临床试验。该试验将评估和黄医药的索凡替尼与恒瑞医药的PD-1抗体卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨的联合疗法。首名受试者已于2024年5月8日接受治疗。该研究是多中心、随机、开放标签、阳性对照的,旨在评估新联合疗法对成人转移性胰脏癌患者的疗效和安全性。研究将招募约500名患者,主要终点为总生存期。和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示,希望这项合作能为患者带来创新治疗选择。索凡替尼在中国市场已以苏泰达®上市,卡瑞利珠单抗在中国获批多个适应症,并已纳入医保药品目录。
声明:本内容仅用作提供资讯及教育之目的,不构成对任何特定投资或投资策略的推荐或认可。 更多信息