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康寧傑瑞製藥-B:自願公告 -JSKN016治療晚期惡性實體瘤的I期臨床試驗完成首例患者給藥

康宁杰瑞制药-B:自愿公告 -JSKN016治疗晚期恶性实体瘤的I期临床试验完成首例患者给药

香港交易所 ·  05/21 09:06
Moomoo AI 已提取核心信息
康寧杰瑞制藥宣布其自主研發的雙特異性抗體偶聯藥物JSKN016,在中國進行的I期臨床試驗已成功完成首例患者給藥。該試驗旨在評估JSKN016在晚期惡性實體瘤患者中的安全性、耐受性、抗腫瘤活性等,並計劃招募約80至140名患者。JSKN016基於公司特有的糖定點偶聯平台設計,能夠靶向腫瘤細胞上的HER3和TROP2,並通過內吞作用釋放出具有細胞毒性的拓撲異構酶I抑制劑,有效抑制腫瘤細胞生長。康寧杰瑞制藥是一家專注於雙特異性及蛋白質工程的中國生物製藥公司,擁有多個處於不同研發階段的腫瘤治療產品。公司提醒股東及潛在投資者,無法保證JSKN016能夠成功開發或上市,買賣股份需審慎行事。
康寧杰瑞制藥宣布其自主研發的雙特異性抗體偶聯藥物JSKN016,在中國進行的I期臨床試驗已成功完成首例患者給藥。該試驗旨在評估JSKN016在晚期惡性實體瘤患者中的安全性、耐受性、抗腫瘤活性等,並計劃招募約80至140名患者。JSKN016基於公司特有的糖定點偶聯平台設計,能夠靶向腫瘤細胞上的HER3和TROP2,並通過內吞作用釋放出具有細胞毒性的拓撲異構酶I抑制劑,有效抑制腫瘤細胞生長。康寧杰瑞制藥是一家專注於雙特異性及蛋白質工程的中國生物製藥公司,擁有多個處於不同研發階段的腫瘤治療產品。公司提醒股東及潛在投資者,無法保證JSKN016能夠成功開發或上市,買賣股份需審慎行事。
康宁杰瑞制药宣布其自主研发的双特异性抗体偶联药物JSKN016,在中国进行的I期临床试验已成功完成首例患者给药。该试验旨在评估JSKN016在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性等,并计划招募约80至140名患者。JSKN016基于公司特有的糖定点偶联平台设计,能够靶向肿瘤细胞上的HER3和TROP2,并通过内吞作用释放出具有细胞毒性的拓扑异构酶I抑制剂,有效抑制肿瘤细胞生长。康宁杰瑞制药是一家专注于双特异性及蛋白质工程的中国生物制药公司,拥有多个处于不同研发阶段的肿瘤治疗产品。公司提醒股东及潜在投资者,无法保证JSKN016能够成功开发或上市,买卖股份需审慎行事。
康宁杰瑞制药宣布其自主研发的双特异性抗体偶联药物JSKN016,在中国进行的I期临床试验已成功完成首例患者给药。该试验旨在评估JSKN016在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性等,并计划招募约80至140名患者。JSKN016基于公司特有的糖定点偶联平台设计,能够靶向肿瘤细胞上的HER3和TROP2,并通过内吞作用释放出具有细胞毒性的拓扑异构酶I抑制剂,有效抑制肿瘤细胞生长。康宁杰瑞制药是一家专注于双特异性及蛋白质工程的中国生物制药公司,拥有多个处于不同研发阶段的肿瘤治疗产品。公司提醒股东及潜在投资者,无法保证JSKN016能够成功开发或上市,买卖股份需审慎行事。
声明:本内容仅用作提供资讯及教育之目的,不构成对任何特定投资或投资策略的推荐或认可。 更多信息