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康方生物科技（开曼）有限公司（「康方生物」）宣布，其自主研发的新药依达方®（依沃西注射液，PD-1/VEGF）已于2024年5月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。该药物为全球首创的双特异性抗体，适用于治疗经EGFR-TKI治疗后进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）。依达方®的批准基于一项在中国进行的III期临床研究，该研究显示药物在延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面的有效性。肺癌在全球范围内具有高发病率和高死亡率，而EGFR突变是中国NSCLC患者中最主要的突变类型。依达方®提供了一种新的治疗选择，以满足耐药进展后患者的需求。康方生物提醒投资者，在买卖公司股份时应保持谨慎。