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康寧傑瑞製藥-B：自願公告 - 於2024年ASCO年會呈列的JSKN003治療晚期實體瘤的I/II期臨床研究的最新研究成果

康宁杰瑞制药-B：自愿公告 - 于2024年ASCO年会呈列的JSKN003治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究的最新研究成果

香港交易所 ·  06/02 18:29
Moomoo AI 已提取核心信息
康寧杰瑞制药（ALPHAMAB ONCOLOGY）於2024年ASCO年會公佈了其JSKN003治療晚期實體瘤的I/II期臨床研究最新成果。該研究結果顯示，截至2024年4月5日，46名患者接受了不同劑量的JSKN003治療，其中26名患者仍在治療中。研究未觀察到劑量限制性毒性（DLT），且尚未達到最大耐受劑量（MTD）。安全性方面，治療相關的嚴重不良事件（SAEs）發生率低，並無因不良事件導致治療終止的情況。有效性評估中，45名可評估患者的客觀緩解率（ORR）為51.1%，疾病控制率（DCR）為93.3%。特別是在HER2陽性的乳腺癌（BC）患者中，ORR達到73.3%。JSKN003是一種靶向HER2的雙表位抗體偶聯藥物（ADC），目前正在中國及澳大利亞進行臨床研究，並計劃在中國開展III期臨床試驗。康寧杰瑞制药是一家專注於雙特異性及蛋白質工程的生物製藥公司，旗下產品包括已上市藥物及多個處於臨床後期階段的候選藥物。
康寧杰瑞制药（ALPHAMAB ONCOLOGY）於2024年ASCO年會公佈了其JSKN003治療晚期實體瘤的I/II期臨床研究最新成果。該研究結果顯示，截至2024年4月5日，46名患者接受了不同劑量的JSKN003治療，其中26名患者仍在治療中。研究未觀察到劑量限制性毒性（DLT），且尚未達到最大耐受劑量（MTD）。安全性方面，治療相關的嚴重不良事件（SAEs）發生率低，並無因不良事件導致治療終止的情況。有效性評估中，45名可評估患者的客觀緩解率（ORR）為51.1%，疾病控制率（DCR）為93.3%。特別是在HER2陽性的乳腺癌（BC）患者中，ORR達到73.3%。JSKN003是一種靶向HER2的雙表位抗體偶聯藥物（ADC），目前正在中國及澳大利亞進行臨床研究，並計劃在中國開展III期臨床試驗。康寧杰瑞制药是一家專注於雙特異性及蛋白質工程的生物製藥公司，旗下產品包括已上市藥物及多個處於臨床後期階段的候選藥物。
康宁杰瑞制药（ALPHAMAB ONCOLOGY）于2024年ASCO年会公布了其JSKN003治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究最新成果。该研究结果显示，截至2024年4月5日，46名患者接受了不同剂量的JSKN003治疗，其中26名患者仍在治疗中。研究未观察到剂量限制性毒性（DLT），且尚未达到最大耐受剂量（MTD）。安全性方面，治疗相关的严重不良事件（SAEs）发生率低，并无因不良事件导致治疗终止的情况。有效性评估中，45名可评估患者的客观缓解率（ORR）为51.1%，疾病控制率（DCR）为93.3%。特别是在HER2阳性的乳腺癌（BC）患者中，ORR达到73.3%。JSKN003是一种靶向HER2的双表位抗体偶联药物（ADC），目前正在中国及澳大利亚进行临床研究，并计划在中国开展III期临床试验。康宁杰瑞制药是一家专注于双特异性及蛋白质工程的生物制药公司，旗下产品包括已上市药物及多个处于临床后期阶段的候选药物。
康宁杰瑞制药（ALPHAMAB ONCOLOGY）于2024年ASCO年会公布了其JSKN003治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究最新成果。该研究结果显示，截至2024年4月5日，46名患者接受了不同剂量的JSKN003治疗，其中26名患者仍在治疗中。研究未观察到剂量限制性毒性（DLT），且尚未达到最大耐受剂量（MTD）。安全性方面，治疗相关的严重不良事件（SAEs）发生率低，并无因不良事件导致治疗终止的情况。有效性评估中，45名可评估患者的客观缓解率（ORR）为51.1%，疾病控制率（DCR）为93.3%。特别是在HER2阳性的乳腺癌（BC）患者中，ORR达到73.3%。JSKN003是一种靶向HER2的双表位抗体偶联药物（ADC），目前正在中国及澳大利亚进行临床研究，并计划在中国开展III期临床试验。康宁杰瑞制药是一家专注于双特异性及蛋白质工程的生物制药公司，旗下产品包括已上市药物及多个处于临床后期阶段的候选药物。
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