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和黃醫藥:自願性公告-和黃醫藥宣佈FRUTIGA III期研究的結果於《自然醫學 (Nature Medicine)》發表

和黄医药:自愿性公告-和黄医药宣布FRUTIGA III期研究的结果于《自然医学 (Nature Medicine)》发表

香港交易所 ·  06/02 20:00
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和黃醫藥(HUTCHMED)宣布其FRUTIGA III期臨床試驗結果已於《自然·醫學》發表,並於2024年6月1日的美國臨床腫瘤學會年會上更新療效和生活質量數據。該研究評估了呋喹替尼與紫杉醇聯合療法對703名晚期胃癌或胃食管結合部患者的療效,顯示中位無進展生存期顯著改善,並在多個其他終點達到統計學意義的改善。呋喹替尼已在中國和美國獲批治療特定轉移性結直腸癌,且其聯合療法的中國新藥上市申請於2023年4月獲受理。和黃醫藥是一家專注於癌症和免疫性疾病治療的生物醫藥公司,已有三個藥物在中國上市,其中一個亦在美國上市。
和黃醫藥(HUTCHMED)宣布其FRUTIGA III期臨床試驗結果已於《自然·醫學》發表,並於2024年6月1日的美國臨床腫瘤學會年會上更新療效和生活質量數據。該研究評估了呋喹替尼與紫杉醇聯合療法對703名晚期胃癌或胃食管結合部患者的療效,顯示中位無進展生存期顯著改善,並在多個其他終點達到統計學意義的改善。呋喹替尼已在中國和美國獲批治療特定轉移性結直腸癌,且其聯合療法的中國新藥上市申請於2023年4月獲受理。和黃醫藥是一家專注於癌症和免疫性疾病治療的生物醫藥公司,已有三個藥物在中國上市,其中一個亦在美國上市。
和黄医药(HUTCHMED)宣布其FRUTIGA III期临床试验结果已于《自然·医学》发表,并于2024年6月1日的美国临床肿瘤学会年会上更新疗效和生活质量数据。该研究评估了呋喹替尼与紫杉醇联合疗法对703名晚期胃癌或胃食管结合部患者的疗效,显示中位无进展生存期显著改善,并在多个其他终点达到统计学意义的改善。呋喹替尼已在中国和美国获批治疗特定转移性结直肠癌,且其联合疗法的中国新药上市申请于2023年4月获受理。和黄医药是一家专注于癌症和免疫性疾病治疗的生物医药公司,已有三个药物在中国上市,其中一个亦在美国上市。
和黄医药(HUTCHMED)宣布其FRUTIGA III期临床试验结果已于《自然·医学》发表,并于2024年6月1日的美国临床肿瘤学会年会上更新疗效和生活质量数据。该研究评估了呋喹替尼与紫杉醇联合疗法对703名晚期胃癌或胃食管结合部患者的疗效,显示中位无进展生存期显著改善,并在多个其他终点达到统计学意义的改善。呋喹替尼已在中国和美国获批治疗特定转移性结直肠癌,且其联合疗法的中国新药上市申请于2023年4月获受理。和黄医药是一家专注于癌症和免疫性疾病治疗的生物医药公司,已有三个药物在中国上市,其中一个亦在美国上市。
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