Moomoo AI 已提取核心信息
基石药业宣布其研发的核心产品CS5001（ROR1 ADC）在治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的全球多中心首次人体研究数据，于2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。该研究显示CS5001在不同剂量下对多线经治的晚期实体瘤和淋巴瘤患者展现出良好的耐受性和抗肿瘤活性。目前，CS5001的I期试验剂量递增仍在美国、澳大利亚和中国进行中，并计划于2024年内启动注册临床研究。首席执行官杨建新博士表示，CS5001在临床上展现出的良好耐受性和安全性，以及在多种恶性肿瘤中观察到的明显抗肿瘤活性，证明了其独特性。CS5001是一款新型ROR1导向的抗体偶联药物，具有独特的设计，并在临床前癌症模型中证明具有肿瘤抑制作用。基石药业已获得CS5001在韩国以外的全球其他地区的独家开发和商业化权利。