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基石药业宣布，其药品泰吉华® (阿伐替尼片) 转移至中国境内生产的上市注册申请已获中国国家药品监督管理局批准。该药品预计于2024年底或2025年初替代现有进口产品，实现国产化供应。公司首席执行官杨建新博士表示，此举将提升产品在国内的可及性及灵活性，更好地服务国内患者。泰吉华®已于2021年3月获批上市，用于治疗特定类型的GIST成人患者，并已被多个国内外指南推荐。此外，基石药业另一款药物普吉华®的地产化上市注册申请也已进入审评阶段。基石药业于2015年成立，专注于抗肿瘤药物研发，目前已有多款药物上市。