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On June 14, 2024, Invivyd, Inc., a biopharmaceutical company, announced the continued in vitro neutralization activity of its investigational monoclonal antibody (mAb), VYD222 (pemivibart), against the emerging SARS-CoV-2 variants KP.1.1 FLiRT and KP.3. These variants are currently dominant and are predicted by the CDC to become the most prevalent SARS-CoV-2 lineage in the United States. Invivyd's Chief Scientific Officer, Dr. Robert Allen, highlighted the stability of the VYD222 epitope, with a high percentage of sequence conservation observed in 2024. The company's next mAb candidate, VYD2311, also demonstrated continued neutralization activity against these strains. Invivyd uses its proprietary software, VivydTools, to monitor SARS-CoV-2 variants and assess the neutralization efficacy of its mAbs. VYD222, derived from adintrevimab, is being investigated for both the prevention...Show More
On June 14, 2024, Invivyd, Inc., a biopharmaceutical company, announced the continued in vitro neutralization activity of its investigational monoclonal antibody (mAb), VYD222 (pemivibart), against the emerging SARS-CoV-2 variants KP.1.1 FLiRT and KP.3. These variants are currently dominant and are predicted by the CDC to become the most prevalent SARS-CoV-2 lineage in the United States. Invivyd's Chief Scientific Officer, Dr. Robert Allen, highlighted the stability of the VYD222 epitope, with a high percentage of sequence conservation observed in 2024. The company's next mAb candidate, VYD2311, also demonstrated continued neutralization activity against these strains. Invivyd uses its proprietary software, VivydTools, to monitor SARS-CoV-2 variants and assess the neutralization efficacy of its mAbs. VYD222, derived from adintrevimab, is being investigated for both the prevention and treatment of COVID-19 in immunocompromised individuals. Although not yet approved by the FDA or other regulatory authorities, VYD222 has shown promising results against various SARS-CoV-2 variants. Invivyd's INVYMAB™ platform aims to rapidly generate new mAbs to address evolving viral threats. The company has previously received emergency use authorization (EUA) from the FDA for another mAb candidate in March 2024.
2024年6月14日， 生物制药公司Invivyd公司宣布，其正在研究的单克隆抗体（mAb）VYD222（pemivibart）继续在体外对新出现的SARS-CoV-2变异体KP.1.1 FLiRT和KP.3进行中和。目前，这些变异株已成为占主导地位的品系，并被美国疾控中心预测将成为美国最为普遍的SARS-CoV-2品系。Invivyd公司的首席科学官罗伯特·艾伦博士强调了VYD222表位的稳定性，并观察到2024年序列保守性的高百分比。公司的下一种mAb候选品，VYD2311，也继续表现出中和这些菌株的活性。Invivyd公司使用其专有软件Vivyd Tools来监测SARS-CoV-2变异...展开全部
2024年6月14日， 生物制药公司Invivyd公司宣布，其正在研究的单克隆抗体（mAb）VYD222（pemivibart）继续在体外对新出现的SARS-CoV-2变异体KP.1.1 FLiRT和KP.3进行中和。目前，这些变异株已成为占主导地位的品系，并被美国疾控中心预测将成为美国最为普遍的SARS-CoV-2品系。Invivyd公司的首席科学官罗伯特·艾伦博士强调了VYD222表位的稳定性，并观察到2024年序列保守性的高百分比。公司的下一种mAb候选品，VYD2311，也继续表现出中和这些菌株的活性。Invivyd公司使用其专有软件Vivyd Tools来监测SARS-CoV-2变异并评估其mAb的中和效力。源自adintrevimab的VYD222正在研究用于免疫功能受损个体对新型冠状病毒（COVID-19）的预防和治疗。虽然尚未获得FDA或其他监管机构的批准，但VYD222已显示出对各种SARS-CoV-2变体的良好效果。Invivyd的INVYMAB™平台旨在快速生成新的mAb以应对不断演变的病毒威胁。该公司此前已在2024年3月获得了另一种mAb候选品的紧急使用授权（EUA）。
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本内容仅用作提供信息及教育之目的，不构成对任何特定证券或投资策略的推荐或认可。本内容中的信息仅用于说明目的，可能不适用于所有投资者。本内容未考虑任何特定人士的投资目标、财务状况或需求，并不应被视作个人投资建议。建议您在做出任何投资于任何资本市场产品的决定之前，应考虑您的个人情况判断信息的适当性。过去的投资表现不能保证未来的结果。投资涉及风险和损失本金的可能性。moomoo对上述内容的真实性、完整性、准确性或对任何特定目的的时效性不做任何陈述或保证。
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