Moomoo AI 已提取核心信息
和黄医药（HUTCHMED）宣布其合作伙伴武田药品工业获得欧盟委员会批准FRUZAQLA®（呋喹替尼）用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。这是基于FRESCO-2全球III期临床研究的积极结果，标志著欧盟超过十年来首个批准的创新靶向疗法。FRUZAQLA®是针对所有三种VEGFR亚型的选择性抑制剂，为转移性结直肠癌患者及临床医生提供了新的治疗选择。和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示，这是公司研发在欧洲获批的首个产品，并通过与武田的合作在短时间内实现了这一目标。FRUZAQLA®已于2023年6月获欧洲药品管理局确认及受理上市许可申请，并在同年6月发表于《柳叶刀》的FRESCO-2研究数据支持了申请。结直肠癌是全球第三大常见癌症，欧洲为第二大常见癌症，治疗选择有限，FRUZAQLA®的批准为患者带来新希望。