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和鉑醫藥-B:內幕消息 - 有關開發巴托利單抗(HBM9161)的進展

和铂医药-B:内幕消息 - 有关开发巴托利单抗(HBM9161)的进展

香港交易所 ·  06/26 18:11
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和鉑醫藥-B於2024年6月26日向中國國家藥品監督管理局(NMPA)再次提交了巴托利單抗(HBM9161)的生物製品許可申請(BLA)。巴托利單抗是一種全人源單克隆抗體,專門結合及抑制新生兒FcRn,有望成為治療大中華區多種自身免疫性疾病的新療法。公司提醒股東及潛在投資者,並無法保證最終能成功營銷此藥物,並應審慎行事。公告中亦包含前瞻性陳述,但公司不保證定期更新這些陳述,並指出實際結果可能因多種因素而與預期存在差異。
和鉑醫藥-B於2024年6月26日向中國國家藥品監督管理局(NMPA)再次提交了巴托利單抗(HBM9161)的生物製品許可申請(BLA)。巴托利單抗是一種全人源單克隆抗體,專門結合及抑制新生兒FcRn,有望成為治療大中華區多種自身免疫性疾病的新療法。公司提醒股東及潛在投資者,並無法保證最終能成功營銷此藥物,並應審慎行事。公告中亦包含前瞻性陳述,但公司不保證定期更新這些陳述,並指出實際結果可能因多種因素而與預期存在差異。
和铂医药-B于2024年6月26日向中国国家药品监督管理局(NMPA)再次提交了巴托利单抗(HBM9161)的生物制品许可申请(BLA)。巴托利单抗是一种全人源单克隆抗体,专门结合及抑制新生儿FcRn,有望成为治疗大中华区多种自身免疫性疾病的新疗法。公司提醒股东及潜在投资者,并无法保证最终能成功营销此药物,并应审慎行事。公告中亦包含前瞻性陈述,但公司不保证定期更新这些陈述,并指出实际结果可能因多种因素而与预期存在差异。
和铂医药-B于2024年6月26日向中国国家药品监督管理局(NMPA)再次提交了巴托利单抗(HBM9161)的生物制品许可申请(BLA)。巴托利单抗是一种全人源单克隆抗体,专门结合及抑制新生儿FcRn,有望成为治疗大中华区多种自身免疫性疾病的新疗法。公司提醒股东及潜在投资者,并无法保证最终能成功营销此药物,并应审慎行事。公告中亦包含前瞻性陈述,但公司不保证定期更新这些陈述,并指出实际结果可能因多种因素而与预期存在差异。
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