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君圣泰医药-B（股份代号：2511.HK）宣布其自主研发的HTD1801治疗2型糖尿病的两项III期临床注册试验已完成患者入组。这两项试验分别为SYMPHONY-1和SYMPHONY-2，旨在评估HTD1801对2型糖尿病患者的糖化血红蛋白及葡萄糖代谢等指标的影响。HTD1801是一种新型口服肠肝抗炎及代谢调节剂，目前中国是全球2型糖尿病患者最多的国家，HTD1801的开发对于满足未被满足的医疗需求具有重要意义。君圣泰医药是一家专注于开发多功能多靶点疗法的全球生物制药公司，HTD1801已获得美国FDA的快速通道资格认定及孤儿药资格认定，并在中国获得重大新药创制科技专项。公司提醒股东及潜在投资者，HTD1801的成功开发并上市仍存在不确定性，投资时需谨慎。
