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Allarity Therapeutics | 8-K: Current report
Allarity Therapeutics | 8-K: Current report
Allarity Therapeutics | 8-K：重大事件
Moomoo AI 已提取核心信息
Allarity Therapeutics has received notice from Nasdaq granting them a hearing before a Nasdaq Hearings Panel, scheduled to take place in approximately 5 weeks. The hearing will allow the company to present its plan for regaining compliance following notification of non-compliance with the Bid-Price Rule, which requires maintaining a minimum bid price of $1.00 per share for at least 30 consecutive business days.The company formally submitted its hearing request on June 25, 2024, following the non-compliance notification disclosed on June 21, 2024. Allarity has already begun preparing for the hearing and has implemented a preparation schedule to ensure thorough readiness. The company is currently focused on the development of stenoparib, a novel PARP/Tankyrase inhibitor for advanced ovarian cancer patients, in an ongoing phase 2 clinical trial.
Allarity Therapeutics has received notice from Nasdaq granting them a hearing before a Nasdaq Hearings Panel, scheduled to take place in approximately 5 weeks. The hearing will allow the company to present its plan for regaining compliance following notification of non-compliance with the Bid-Price Rule, which requires maintaining a minimum bid price of $1.00 per share for at least 30 consecutive business days.The company formally submitted its hearing request on June 25, 2024, following the non-compliance notification disclosed on June 21, 2024. Allarity has already begun preparing for the hearing and has implemented a preparation schedule to ensure thorough readiness. The company is currently focused on the development of stenoparib, a novel PARP/Tankyrase inhibitor for advanced ovarian cancer patients, in an ongoing phase 2 clinical trial.
2024年6月27日，临床阶段生物制药公司Allarity Therapeutics，Inc.宣布，已获得纳斯达克听证会的听证资格，以就恢复纳斯达克上市规则5550（a）（2），通常称为买盘价格规则提供计划。该规则规定，公司的股票必须至少连续30个交易日保持每股1.00美元的最低买盘价。该听证会是Allarity收到不合规通知的结果，此前该通知已在2024年6月21日提交的8-K表格中披露。Allarity在其初步代理文件声明中已表示其意图上诉该决定，并于2024年6月25日正式要求听证会。目前，该公司正在为听证会做准备，并将随着进程的推进提供更新。Allarity Therapeutics专注于开发新型PARP / Tankyrase抑制剂stenoparib，用于晚期卵巢癌患者，并利用其DRP伴侣诊断工具在正在进行的2期临床试验中进行患者选择。
2024年6月27日，临床阶段生物制药公司Allarity Therapeutics，Inc.宣布，已获得纳斯达克听证会的听证资格，以就恢复纳斯达克上市规则5550（a）（2），通常称为买盘价格规则提供计划。该规则规定，公司的股票必须至少连续30个交易日保持每股1.00美元的最低买盘价。该听证会是Allarity收到不合规通知的结果，此前该通知已在2024年6月21日提交的8-K表格中披露。Allarity在其初步代理文件声明中已表示其意图上诉该决定，并于2024年6月25日正式要求听证会。目前，该公司正在为听证会做准备，并将随着进程的推进提供更新。Allarity Therapeutics专注于开发新型PARP / Tankyrase抑制剂stenoparib，用于晚期卵巢癌患者，并利用其DRP伴侣诊断工具在正在进行的2期临床试验中进行患者选择。
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声明：本内容仅用作提供资讯及教育之目的，不构成对任何特定投资或投资策略的推荐或认可。 更多信息
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本页的译文内容由软件翻译。Moomoo将竭力但却不能保证翻译内容之准确和可靠，亦不会承担因任何不准确或遗漏而引起的任何损失或损害。
Moomoo AI总结的信息由第三方人工智能模型基于资讯内容自动生成，不代表Moomoo Technologies Inc.("MTI")的任何立场，不构成与MTI及其关联公司有关的任何投资建议。受限于实现原理及技术发展水平，人工智能模型生成的内容可能存在数字、事实描述等偏差，您同意，如果您选择根据以上信息采取或不采取行动，您将自行承担风险。您同意MTI及其关联公司不为您使用以上信息所造成的任何损失或其他伤害负责。
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moomoo是Moomoo Technologies Inc.公司提供的金融信息和交易应用程序。
在美国，moomoo上的投资产品和服务由Moomoo Financial Inc.提供，一家受美国证券交易委员会（SEC）监管的持牌主体。 Moomoo Financial Inc.是金融业监管局（FINRA）和证券投资者保护公司（SIPC）的成员。
在新加坡，moomoo上的投资产品和服务是通过Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.提供，该公司受新加坡金融管理局（MAS）监管(牌照号码︰CMS101000) ，持有资本市场服务牌照 (CMS) ，持有财务顾问豁免（Exempt Financial Adviser）资质。本内容未经新加坡金融管理局的审查。
在澳大利亚，moomoo上的金融产品和服务是通过Moomoo Securities Australia Limited提供，该公司是受澳大利亚证券和投资委员会(ASIC)监管的澳大利亚金融服务许可机构（AFSL No. 224663）。请阅读并理解我们的《金融服务指南》、《条款与条件》、《隐私政策》和其他披露文件，这些文件可在我们的网站 https://www.moomoo.com/au中获取。
在加拿大，通过moomoo应用提供的仅限订单执行的券商服务由Moomoo Financial Canada Inc.提供，并受加拿大投资监管机构（CIRO）监管。
在马来西亚，moomoo上的投资产品和服务是通过Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd. 提供，该公司受马来西亚证券监督委员会（SC）监管(牌照号码︰eCMSL/A0397/2024) ，持有资本市场服务牌照 (CMSL) 。本内容未经马来西亚证券监督委员会的审查。
Moomoo Technologies Inc., Moomoo Financial Inc., Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd., Moomoo Securities Australia Limited, Moomoo Financial Canada Inc.,和Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd.是关联公司。
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