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Cingulate Inc., a biopharmaceutical company, reported its financial performance for the quarter ended June 30, 2024. The company experienced a net loss of $3.2 million, a significant improvement from the $6.6 million loss in the same period the previous year. This reduction in net loss was attributed to decreased research and development (R&D) expenses, which fell by 57.8% to $1.9 million, and general and administrative (G&A) expenses, which decreased by 30.5% to $1.3 million. The R&D decrease was due to the completion of enrollment in two Phase 3 studies for CTx-1301, leading to lower clinical activity. G&A expenses were reduced primarily due to lower personnel expenses and insurance costs. Interest and other income (expense), net, also saw a significant decrease, dropping by 98.8% to $3,000. The company...Show More
Cingulate Inc., a biopharmaceutical company, reported its financial performance for the quarter ended June 30, 2024. The company experienced a net loss of $3.2 million, a significant improvement from the $6.6 million loss in the same period the previous year. This reduction in net loss was attributed to decreased research and development (R&D) expenses, which fell by 57.8% to $1.9 million, and general and administrative (G&A) expenses, which decreased by 30.5% to $1.3 million. The R&D decrease was due to the completion of enrollment in two Phase 3 studies for CTx-1301, leading to lower clinical activity. G&A expenses were reduced primarily due to lower personnel expenses and insurance costs. Interest and other income (expense), net, also saw a significant decrease, dropping by 98.8% to $3,000. The company's business development efforts included progressing with clinical requirements for CTx-1301 and targeting a New Drug Application (NDA) submission for the first half of 2025. Additionally, Cingulate is developing CTx-2103 for anxiety treatment and plans to initiate clinical plans for CTx-1302, another ADHD treatment candidate. The company's future plans involve seeking strategic partnerships and licensing opportunities for CTx-1301, both domestically and internationally. Cingulate's financial position includes cash and cash equivalents of approximately $0.4 million as of June 30, 2024, with additional net proceeds of $1.6 million received from a warrant inducement post-quarter. The company's capital needs through late in the third quarter of 2024 are expected to be met under the current business plan, with an estimated $12-13 million required to file the NDA for CTx-1301.
生物制药公司Cingulate Inc.发布了2024年6月30日结束的季度的财务业绩。该公司净亏损320万美元,相比上一年同期的660万美元亏损有了显著改善。净亏损的降低归因于研发支出下降了57.8%,降至190万美元,以及一般和行政支出(G&A)下降了30.5%,降至130万美元。研发支出的减少是由于CTx-1301的两个三期研究招募结束导致临床活动降低。G&A支出主要是由于人员支出和保险费用降低。利息和其他收入(费用),净额也大幅下降,降至3000美元,下降了98.8%。该公司的业务发展工作包括推进CTx-1301的临床要求,并计划于2025年上半年提交新药申请(NDA)。此外,Cing...展开全部
生物制药公司Cingulate Inc.发布了2024年6月30日结束的季度的财务业绩。该公司净亏损320万美元,相比上一年同期的660万美元亏损有了显著改善。净亏损的降低归因于研发支出下降了57.8%,降至190万美元,以及一般和行政支出(G&A)下降了30.5%,降至130万美元。研发支出的减少是由于CTx-1301的两个三期研究招募结束导致临床活动降低。G&A支出主要是由于人员支出和保险费用降低。利息和其他收入(费用),净额也大幅下降,降至3000美元,下降了98.8%。该公司的业务发展工作包括推进CTx-1301的临床要求,并计划于2025年上半年提交新药申请(NDA)。此外,Cingulate正在开发CTx-2103用于焦虑治疗,并计划启动CTx-1302的临床计划,该候选药物是另一种治疗ADHD的药物。该公司未来的计划包括寻求CTx-1301在国内外的战略合作和授权机会。截至2024年6月30日,Cingulate的财务状况包括现金及现金等价物约40万美元,并从委托权证奖励中获得了净收益约160万美元。在当前的业务计划下,该公司的资本需求预计将满足2024年第三季度末,预计需要1200-1300万美元提交CTx-1301的NDA。
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