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榮昌生物:截至2024年6月30日止六個月中期業績公告

荣昌生物:截至2024年6月30日止六个月中期业绩公告

香港交易所 ·  08/16 08:10
Moomoo AI 已提取核心信息
榮昌生物於2024年6月30日公布未經審核中期業績,顯示期內產品銷售及研發服務收益達人民幣739.7百萬元,同比增長76.5%。公司在商業化、產品管線及業務運營方面取得進展,尤其是自身免疫類商業化產品泰它西普及抗腫瘤類商業化產品維迪西妥單抗。泰它西普於2024年3月獲FDA快速通道資格認定,並於5月完成兩項國內III期臨床試驗患者入組。維迪西妥單抗在多項研究中取得進展,包括與特瑞普利單抗注射液聯合治療HER2表達胃癌的I期數據發表於《柳葉刀》子刊。期內研發開支增加至人民幣806.2百萬元,稅前虧損增加至人民幣780.5百萬元。截至報告期末,公司銀行結餘及現金為人民幣673.3百萬元。公司繼續推進多項產品的臨床開發,並於報告期後獲得多項臨床試驗許可。
榮昌生物於2024年6月30日公布未經審核中期業績,顯示期內產品銷售及研發服務收益達人民幣739.7百萬元,同比增長76.5%。公司在商業化、產品管線及業務運營方面取得進展,尤其是自身免疫類商業化產品泰它西普及抗腫瘤類商業化產品維迪西妥單抗。泰它西普於2024年3月獲FDA快速通道資格認定,並於5月完成兩項國內III期臨床試驗患者入組。維迪西妥單抗在多項研究中取得進展,包括與特瑞普利單抗注射液聯合治療HER2表達胃癌的I期數據發表於《柳葉刀》子刊。期內研發開支增加至人民幣806.2百萬元,稅前虧損增加至人民幣780.5百萬元。截至報告期末,公司銀行結餘及現金為人民幣673.3百萬元。公司繼續推進多項產品的臨床開發,並於報告期後獲得多項臨床試驗許可。
荣昌生物于2024年6月30日公布未经审核中期业绩,显示期内产品销售及研发服务收益达人民币739.7百万元,同比增长76.5%。公司在商业化、产品管线及业务运营方面取得进展,尤其是自身免疫类商业化产品泰它西普及抗肿瘤类商业化产品维迪西妥单抗。泰它西普于2024年3月获FDA快速通道资格认定,并于5月完成两项国内III期临床试验患者入组。维迪西妥单抗在多项研究中取得进展,包括与特瑞普利单抗注射液联合治疗HER2表达胃癌的I期数据发表于《柳叶刀》子刊。期内研发开支增加至人民币806.2百万元,税前亏损增加至人民币780.5百万元。截至报告期末,公司银行结余及现金为人民币673.3百万元。公司继续推进多项产品的临床开发,并于报告期后获得多项临床试验许可。
荣昌生物于2024年6月30日公布未经审核中期业绩,显示期内产品销售及研发服务收益达人民币739.7百万元,同比增长76.5%。公司在商业化、产品管线及业务运营方面取得进展,尤其是自身免疫类商业化产品泰它西普及抗肿瘤类商业化产品维迪西妥单抗。泰它西普于2024年3月获FDA快速通道资格认定,并于5月完成两项国内III期临床试验患者入组。维迪西妥单抗在多项研究中取得进展,包括与特瑞普利单抗注射液联合治疗HER2表达胃癌的I期数据发表于《柳叶刀》子刊。期内研发开支增加至人民币806.2百万元,税前亏损增加至人民币780.5百万元。截至报告期末,公司银行结余及现金为人民币673.3百万元。公司继续推进多项产品的临床开发,并于报告期后获得多项临床试验许可。
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