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科濟藥業-B:自願公告 - 舒瑞基奧侖賽注射液中國確證性II期臨床試驗已完成入組

科济药业-B:自愿公告 - 舒瑞基奥仑赛注射液中国确证性II期临床试验已完成入组

香港交易所 ·  08/18 20:01

Moomoo AI 已提取核心信息

科济药业宣布其舒瑞基奧侖賽注射液在中國進行的確證性II期臨床試驗已完成入組和隨機。該試驗旨在評估該藥物治療Claudin18.2表達陽性、經過至少兩種治療失敗的晚期胃癌╱食管胃結合部腺癌患者的有效性和安全性。舒瑞基奧侖賽注射液是一種靶向Claudin18.2蛋白的自體CAR-T細胞候選產品,已獲美國FDA「再生醫學先進療法」認定及歐洲藥品管理局的優先藥物資格。科济药业專注於創新CAR-T細胞療法,致力於治療血液惡性腫瘤和實體瘤,並已建立從靶點發現到商業規模生產的研發平台。
科济药业宣布其舒瑞基奧侖賽注射液在中國進行的確證性II期臨床試驗已完成入組和隨機。該試驗旨在評估該藥物治療Claudin18.2表達陽性、經過至少兩種治療失敗的晚期胃癌╱食管胃結合部腺癌患者的有效性和安全性。舒瑞基奧侖賽注射液是一種靶向Claudin18.2蛋白的自體CAR-T細胞候選產品,已獲美國FDA「再生醫學先進療法」認定及歐洲藥品管理局的優先藥物資格。科济药业專注於創新CAR-T細胞療法,致力於治療血液惡性腫瘤和實體瘤,並已建立從靶點發現到商業規模生產的研發平台。
科济药业宣布其舒瑞基奥仑赛注射液在中国进行的确证性II期临床试验已完成入组和随机。该试验旨在评估该药物治疗Claudin18.2表达阳性、经过至少两种治疗失败的晚期胃癌╱食管胃结合部腺癌患者的有效性和安全性。舒瑞基奥仑赛注射液是一种靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞候选产品,已获美国FDA「再生医学先进疗法」认定及欧洲药品管理局的优先药物资格。科济药业专注于创新CAR-T细胞疗法,致力于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤,并已建立从靶点发现到商业规模生产的研发平台。
科济药业宣布其舒瑞基奥仑赛注射液在中国进行的确证性II期临床试验已完成入组和随机。该试验旨在评估该药物治疗Claudin18.2表达阳性、经过至少两种治疗失败的晚期胃癌╱食管胃结合部腺癌患者的有效性和安全性。舒瑞基奥仑赛注射液是一种靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞候选产品,已获美国FDA「再生医学先进疗法」认定及欧洲药品管理局的优先药物资格。科济药业专注于创新CAR-T细胞疗法,致力于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤,并已建立从靶点发现到商业规模生产的研发平台。
声明:本内容仅用作提供资讯及教育之目的,不构成对任何特定投资或投资策略的推荐或认可。 更多信息