Moomoo AI 已提取核心信息
康方生物科技（开曼）有限公司宣布，其自主研发的PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物依沃西，在一项针对PD-L1表达阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床试验中，显示出显著的疗效。该试验结果于2024年世界肺癌大会（WCLC）上发表，显示依沃西单药治疗相较于帕博利珠单药治疗，在整体人群中的中位无进展生存期（mPFS）延长5.3个月，达到11.14个月。此外，依沃西在安全性方面表现良好，并未观察到出血风险明显增加。康方生物的合作伙伴SUMMIT亦计划开展HARMONi-7研究，进一步评估依沃西在一线治疗PD-L1高表达转移性NSCLC的疗效。依沃西已于2024年8月获得中国国家药品监督管理局受理其新适应症上市申请并纳入优先审评。