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科濟藥業-B:二零二四年中期報告

科济药业-B:二零二四年中期报告

香港交易所 ·  09/09 00:15
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科濟藥業-B(02171.HK)於2024年3月1日宣布,其全人源B細胞成熟抗原(BCMA)自體CAR-T細胞產品賽愷澤®獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市,用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。此外,公司與華東醫藥股份有限公司全資子公司簽訂合作協議,共同商業化賽愷澤®。截至2024年7月31日,賽愷澤®已被納入近20個省或市的保險覆蓋範圍,並從華東醫藥獲得52份訂單。公司預計隨著營銷活動的持續進行及保險覆蓋範圍的擴大,賽愷澤®的銷售收益將進一步加快增長。財務方面,截至2024年6月30日止六個月,公司收益約為人民幣6百萬元,毛利約為人民幣2百萬元,淨虧損約為人民幣352百萬元,較去年同期減少約人民幣52百萬元。現金及銀行結餘約為人民幣1,653百萬元。
科濟藥業-B(02171.HK)於2024年3月1日宣布,其全人源B細胞成熟抗原(BCMA)自體CAR-T細胞產品賽愷澤®獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市,用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。此外,公司與華東醫藥股份有限公司全資子公司簽訂合作協議,共同商業化賽愷澤®。截至2024年7月31日,賽愷澤®已被納入近20個省或市的保險覆蓋範圍,並從華東醫藥獲得52份訂單。公司預計隨著營銷活動的持續進行及保險覆蓋範圍的擴大,賽愷澤®的銷售收益將進一步加快增長。財務方面,截至2024年6月30日止六個月,公司收益約為人民幣6百萬元,毛利約為人民幣2百萬元,淨虧損約為人民幣352百萬元,較去年同期減少約人民幣52百萬元。現金及銀行結餘約為人民幣1,653百萬元。
科济药业-B(02171.HK)于2024年3月1日宣布,其全人源B细胞成熟抗原(BCMA)自体CAR-T细胞产品赛恺泽®获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。此外,公司与华东医药股份有限公司全资子公司签订合作协议,共同商业化赛恺泽®。截至2024年7月31日,赛恺泽®已被纳入近20个省或市的保险覆盖范围,并从华东医药获得52份订单。公司预计随著营销活动的持续进行及保险覆盖范围的扩大,赛恺泽®的销售收益将进一步加快增长。财务方面,截至2024年6月30日止六个月,公司收益约为人民币6百万元,毛利约为人民币2百万元,净亏损约为人民币352百万元,较去年同期减少约人民币52百万元。现金及银行结余约为人民币1,653百万元。
科济药业-B(02171.HK)于2024年3月1日宣布,其全人源B细胞成熟抗原(BCMA)自体CAR-T细胞产品赛恺泽®获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。此外,公司与华东医药股份有限公司全资子公司签订合作协议,共同商业化赛恺泽®。截至2024年7月31日,赛恺泽®已被纳入近20个省或市的保险覆盖范围,并从华东医药获得52份订单。公司预计随著营销活动的持续进行及保险覆盖范围的扩大,赛恺泽®的销售收益将进一步加快增长。财务方面,截至2024年6月30日止六个月,公司收益约为人民币6百万元,毛利约为人民币2百万元,净亏损约为人民币352百万元,较去年同期减少约人民币52百万元。现金及银行结余约为人民币1,653百万元。
声明:本内容仅用作提供资讯及教育之目的,不构成对任何特定投资或投资策略的推荐或认可。 更多信息