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Allarity Therapeutics | 8-K: Current report
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Allarity Therapeutics | 8-K：重大事件
Moomoo AI 已提取核心信息
Allarity Therapeutics announced that two patients in its Phase 2 clinical trial of stenoparib for advanced, recurrent ovarian cancer have surpassed one year of treatment. These patients were pre-screened using Allarity's Drug Response Predictor (DRP®) companion diagnostic, which identified them as likely responders to the dual PARP/Tankyrase inhibitor treatment.The trial, conducted at multiple sites in the US and UK, implements a revised protocol with twice-daily dosing of stenoparib (200mg morning, 400mg evening). The enrolled patients, who had previously undergone multiple treatments including platinum, taxanes, and PARP inhibitors, demonstrated sustained clinical benefit with confirmed complete response and long-term disease stability.CEO Thomas Jensen emphasized the significance of extending life by 52 weeks in heavily pre-treated patients. The company is actively planning to accelerate stenoparib's path toward regulatory approval, with additional program updates expected in the coming months.
Allarity Therapeutics announced that two patients in its Phase 2 clinical trial of stenoparib for advanced, recurrent ovarian cancer have surpassed one year of treatment. These patients were pre-screened using Allarity's Drug Response Predictor (DRP®) companion diagnostic, which identified them as likely responders to the dual PARP/Tankyrase inhibitor treatment.The trial, conducted at multiple sites in the US and UK, implements a revised protocol with twice-daily dosing of stenoparib (200mg morning, 400mg evening). The enrolled patients, who had previously undergone multiple treatments including platinum, taxanes, and PARP inhibitors, demonstrated sustained clinical benefit with confirmed complete response and long-term disease stability.CEO Thomas Jensen emphasized the significance of extending life by 52 weeks in heavily pre-treated patients. The company is actively planning to accelerate stenoparib's path toward regulatory approval, with additional program updates expected in the coming months.
Allarity Therapeutics 宣布其 阶段 2 临床试验 中的两名患者在对 开多 复发性卵巢癌 的干预中已完成超过一年的治疗。这些患者通过 Allarity 的药物反应预测仪 (DRP®) 伴随诊断进行预筛选，确认他们是对双重 PARP/Tankyrase 抑制剂治疗的可能应答者。该试验在美国和英国的多个地点进行，实施了修订后的方案，每日两次给药，早晨 200mg，晚间 400mg。参与的患者之前接受过多种治疗，包括 铂金、紫杉烯和 PARP 抑制剂，显示出持续的临床获益，确认为完全应答和长期疾病稳定。首席执行官托马斯·延森强调了在重度预处理患者中延长生命 52 周的重要性。公司正在积极计划加速 stenoparib 的监管批准路径，并预计在未来几个月内会有额外的项目更新。
Allarity Therapeutics 宣布其 阶段 2 临床试验 中的两名患者在对 开多 复发性卵巢癌 的干预中已完成超过一年的治疗。这些患者通过 Allarity 的药物反应预测仪 (DRP®) 伴随诊断进行预筛选，确认他们是对双重 PARP/Tankyrase 抑制剂治疗的可能应答者。该试验在美国和英国的多个地点进行，实施了修订后的方案，每日两次给药，早晨 200mg，晚间 400mg。参与的患者之前接受过多种治疗，包括 铂金、紫杉烯和 PARP 抑制剂，显示出持续的临床获益，确认为完全应答和长期疾病稳定。首席执行官托马斯·延森强调了在重度预处理患者中延长生命 52 周的重要性。公司正在积极计划加速 stenoparib 的监管批准路径，并预计在未来几个月内会有额外的项目更新。
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moomoo是Moomoo Technologies Inc.公司提供的金融信息和交易应用程序。
在美国，moomoo上的投资产品和服务由Moomoo Financial Inc.提供，一家受美国证券交易委员会（SEC）监管的持牌主体。 Moomoo Financial Inc.是金融业监管局（FINRA）和证券投资者保护公司（SIPC）的成员。
在新加坡，moomoo上的投资产品和服务是通过Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.提供，该公司受新加坡金融管理局（MAS）监管(牌照号码︰CMS101000) ，持有资本市场服务牌照 (CMS) ，持有财务顾问豁免（Exempt Financial Adviser）资质。本内容未经新加坡金融管理局的审查。
在澳大利亚，moomoo上的金融产品和服务是通过Moomoo Securities Australia Limited提供，该公司是受澳大利亚证券和投资委员会(ASIC)监管的澳大利亚金融服务许可机构（AFSL No. 224663）。请阅读并理解我们的《金融服务指南》、《条款与条件》、《隐私政策》和其他披露文件，这些文件可在我们的网站 https://www.moomoo.com/au中获取。
在加拿大，通过moomoo应用提供的仅限订单执行的券商服务由Moomoo Financial Canada Inc.提供，并受加拿大投资监管机构（CIRO）监管。
在马来西亚，moomoo上的投资产品和服务是通过Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd. 提供，该公司受马来西亚证券监督委员会（SC）监管(牌照号码︰eCMSL/A0397/2024) ，持有资本市场服务牌照 (CMSL) 。本内容未经马来西亚证券监督委员会的审查。
Moomoo Technologies Inc., Moomoo Financial Inc., Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd., Moomoo Securities Australia Limited, Moomoo Financial Canada Inc.,和Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd.是关联公司。
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