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和黄医药宣布其SAVANNAH II期研究取得重要进展，该研究评估泰瑞沙®和沃瑞沙®联合疗法在治疗特定肺癌患者中的疗效。研究对象为既往接受泰瑞沙®治疗后疾病进展且伴有高MET水平的非小细胞肺癌患者。初步结果显示，该联合疗法能显著提高患者的客观缓解率（ORR），并将于学术会议上公布。此外，该联合疗法已获美国食品药物管理局（FDA）授予快速通道资格。沃瑞沙®由和黄医药与阿斯利康联合开发，目前在中国已获批用于治疗特定肺癌患者。和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国表示，这些积极结果为针对MET过表达和/或扩增的患者提供了新的治疗选择。SAVANNAH研究的安全性特征与已知的联合疗法及各单药治疗的安全性保持一致，未发现新的安全性问题。
