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復星醫藥:海外監管公告 - 關於控股子公司獲藥品註冊批准的公告

复星医药:海外监管公告 - 关于控股子公司获药品注册批准的公告

香港交易所 ·  10/30 18:31

Moomoo AI 已提取核心信息

上海復星醫藥(集團)股份有限公司(簡稱「復星醫藥」)宣布其控股子公司重慶藥友製藥有限責任公司開發的新藥「注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯」已於近日獲得國家藥品監督管理局的上市註冊批准。該新藥主要用於治療上消化道出血低危患者,並由重慶藥友製藥負責生產。截至2024年9月,復星醫藥集團對該新藥的研發投入約為人民幣331萬元。根據IQVIA CHPA的數據,2023年該類藥品在中國內地的銷售額約為人民幣9.43億元。復星醫藥預計此次新藥上市將為上消化道出血患者提供更多選擇,豐富產品線,但不會對集團當前業績產生重大影響。公司提醒投資者注意相關投資風險。
上海復星醫藥(集團)股份有限公司(簡稱「復星醫藥」)宣布其控股子公司重慶藥友製藥有限責任公司開發的新藥「注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯」已於近日獲得國家藥品監督管理局的上市註冊批准。該新藥主要用於治療上消化道出血低危患者,並由重慶藥友製藥負責生產。截至2024年9月,復星醫藥集團對該新藥的研發投入約為人民幣331萬元。根據IQVIA CHPA的數據,2023年該類藥品在中國內地的銷售額約為人民幣9.43億元。復星醫藥預計此次新藥上市將為上消化道出血患者提供更多選擇,豐富產品線,但不會對集團當前業績產生重大影響。公司提醒投資者注意相關投資風險。
上海复星医药(集团)股份有限公司(简称「复星医药」)宣布其控股子公司重庆药友制药有限责任公司开发的新药「注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯」已于近日获得国家药品监督管理局的上市注册批准。该新药主要用于治疗上消化道出血低危患者,并由重庆药友制药负责生产。截至2024年9月,复星医药集团对该新药的研发投入约为人民币331万元。根据IQVIA CHPA的数据,2023年该类药品在中国内地的销售额约为人民币9.43亿元。复星医药预计此次新药上市将为上消化道出血患者提供更多选择,丰富产品线,但不会对集团当前业绩产生重大影响。公司提醒投资者注意相关投资风险。
上海复星医药(集团)股份有限公司(简称「复星医药」)宣布其控股子公司重庆药友制药有限责任公司开发的新药「注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯」已于近日获得国家药品监督管理局的上市注册批准。该新药主要用于治疗上消化道出血低危患者,并由重庆药友制药负责生产。截至2024年9月,复星医药集团对该新药的研发投入约为人民币331万元。根据IQVIA CHPA的数据,2023年该类药品在中国内地的销售额约为人民币9.43亿元。复星医药预计此次新药上市将为上消化道出血患者提供更多选择,丰富产品线,但不会对集团当前业绩产生重大影响。公司提醒投资者注意相关投资风险。
声明:本内容仅用作提供资讯及教育之目的,不构成对任何特定投资或投资策略的推荐或认可。 更多信息