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8-K: ZyVersa Therapeutics Reports Third Quarter, 2024 Financial Results and Provides Business Update
8-K: ZyVersa Therapeutics Reports Third Quarter, 2024 Financial Results and Provides Business Update
8-K：ZyVersa Therapeutics公布2024年第三季度财务业绩并提供业务最新情况
Moomoo AI 已提取核心信息
On November 14, 2024, ZyVersa Therapeutics, Inc., a clinical-stage specialty biopharmaceutical company, reported its financial results for the third quarter ended September 30, 2024, and provided a business update. The company announced the upcoming Phase 2a clinical trial for VAR 200 in diabetic kidney disease, expected to begin in Q1-2025, and the formation of a new Scientific Advisory Board to support the development of IC 100 for obesity with metabolic complications. Two proof-of-concept studies for IC 100 are planned, with at least one study commencing in Q4-2024. An IND submission for IC 100 is targeted for Q2-2025, followed by a Phase 1 clinical trial. ZyVersa raised approximately $3.9 million from the beginning of Q3-2024 to the present. The company reported a net loss of $2.4 million for the quarter, a 17.3% improvement compared to the same period in the previous year. Research and development expenses decreased by 35.3%, and general and administrative expenses decreased by 17.7%. ZyVersa will require additional financing to continue operations and meet its milestones, and plans to seek funds through various sources, including equity or debt financings, collaborations, or warrant exercises.
On November 14, 2024, ZyVersa Therapeutics, Inc., a clinical-stage specialty biopharmaceutical company, reported its financial results for the third quarter ended September 30, 2024, and provided a business update. The company announced the upcoming Phase 2a clinical trial for VAR 200 in diabetic kidney disease, expected to begin in Q1-2025, and the formation of a new Scientific Advisory Board to support the development of IC 100 for obesity with metabolic complications. Two proof-of-concept studies for IC 100 are planned, with at least one study commencing in Q4-2024. An IND submission for IC 100 is targeted for Q2-2025, followed by a Phase 1 clinical trial. ZyVersa raised approximately $3.9 million from the beginning of Q3-2024 to the present. The company reported a net loss of $2.4 million for the quarter, a 17.3% improvement compared to the same period in the previous year. Research and development expenses decreased by 35.3%, and general and administrative expenses decreased by 17.7%. ZyVersa will require additional financing to continue operations and meet its milestones, and plans to seek funds through various sources, including equity or debt financings, collaborations, or warrant exercises.
2024年11月14日，临床阶段专业生物制药公司ZyVersa Therapeutics, Inc.报告了截至2024年9月30日的第三季度财务业绩，并提供了业务更新。公司宣布了即将在2025年第一季度开始的VAR 200用于糖尿病性肾病的2a期临床试验，并成立了一个新的科学顾问委员会，以支持IC 100用于代谢并发症肥胖症的开发。计划进行两项IC 100概念验证研究，至少一项研究将于2024年第四季度开始。预计IC 100的IND申请定于2025年第二季度提交，随后进行第一阶段临床试验。自2024年第三季度开始以来，ZyVersa筹集了约390万美元。公司报告了该季度净亏损240万美元，较去年同期改善了17.3%。研发支出减少了35.3%，一般和行政支出减少了17.7%。ZyVersa将需要额外融资以继续运营并实现里程碑，计划通过各种途径寻找资金，包括股权或债务融资、合作伙伴关系或认股权行使。
2024年11月14日，临床阶段专业生物制药公司ZyVersa Therapeutics, Inc.报告了截至2024年9月30日的第三季度财务业绩，并提供了业务更新。公司宣布了即将在2025年第一季度开始的VAR 200用于糖尿病性肾病的2a期临床试验，并成立了一个新的科学顾问委员会，以支持IC 100用于代谢并发症肥胖症的开发。计划进行两项IC 100概念验证研究，至少一项研究将于2024年第四季度开始。预计IC 100的IND申请定于2025年第二季度提交，随后进行第一阶段临床试验。自2024年第三季度开始以来，ZyVersa筹集了约390万美元。公司报告了该季度净亏损240万美元，较去年同期改善了17.3%。研发支出减少了35.3%，一般和行政支出减少了17.7%。ZyVersa将需要额外融资以继续运营并实现里程碑，计划通过各种途径寻找资金，包括股权或债务融资、合作伙伴关系或认股权行使。
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本页的译文内容由软件翻译。Moomoo将竭力但却不能保证翻译内容之准确和可靠，亦不会承担因任何不准确或遗漏而引起的任何损失或损害。
Moomoo AI总结的信息由第三方人工智能模型基于资讯内容自动生成，不代表Moomoo Technologies Inc.("MTI")的任何立场，不构成与MTI及其关联公司有关的任何投资建议。受限于实现原理及技术发展水平，人工智能模型生成的内容可能存在数字、事实描述等偏差，您同意，如果您选择根据以上信息采取或不采取行动，您将自行承担风险。您同意MTI及其关联公司不为您使用以上信息所造成的任何损失或其他伤害负责。
本内容仅用作提供信息及教育之目的，不构成对任何特定证券或投资策略的推荐或认可。本内容中的信息仅用于说明目的，可能不适用于所有投资者。本内容未考虑任何特定人士的投资目标、财务状况或需求，并不应被视作个人投资建议。建议您在做出任何投资于任何资本市场产品的决定之前，应考虑您的个人情况判断信息的适当性。过去的投资表现不能保证未来的结果。投资涉及风险和损失本金的可能性。moomoo对上述内容的真实性、完整性、准确性或对任何特定目的的时效性不做任何陈述或保证。
moomoo是Moomoo Technologies Inc.公司提供的金融信息和交易应用程序。
在美国，moomoo上的投资产品和服务由Moomoo Financial Inc.提供，一家受美国证券交易委员会（SEC）监管的持牌主体。 Moomoo Financial Inc.是金融业监管局（FINRA）和证券投资者保护公司（SIPC）的成员。
在新加坡，moomoo上的投资产品和服务是通过Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.提供，该公司受新加坡金融管理局（MAS）监管(牌照号码︰CMS101000) ，持有资本市场服务牌照 (CMS) ，持有财务顾问豁免（Exempt Financial Adviser）资质。本内容未经新加坡金融管理局的审查。
在澳大利亚，moomoo上的金融产品和服务是通过Moomoo Securities Australia Limited提供，该公司是受澳大利亚证券和投资委员会(ASIC)监管的澳大利亚金融服务许可机构（AFSL No. 224663）。请阅读并理解我们的《金融服务指南》、《条款与条件》、《隐私政策》和其他披露文件，这些文件可在我们的网站 https://www.moomoo.com/au中获取。
在加拿大，通过moomoo应用提供的仅限订单执行的券商服务由Moomoo Financial Canada Inc.提供，并受加拿大投资监管机构（CIRO）监管。
在马来西亚，moomoo上的投资产品和服务是通过Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd. 提供，该公司受马来西亚证券监督委员会（SC）监管(牌照号码︰eCMSL/A0397/2024) ，持有资本市场服务牌照 (CMSL) 。本内容未经马来西亚证券监督委员会的审查。
Moomoo Technologies Inc., Moomoo Financial Inc., Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd., Moomoo Securities Australia Limited, Moomoo Financial Canada Inc.,和Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd.是关联公司。
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