友芝友生物-B(02496.HK)公布，自主研發的上皮細胞黏附分子(EpCAM)，和分化簇3(CD3)雙靶向的在研雙特異性抗體(BsAb)藥物M701，在中國開展的治療晚期上皮實體瘤引發的惡性腹水的II期臨床研究中期分析數據，已以壁報討論形式於2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布。
結論是上皮性實體腫瘤伴有惡性腹水的患者在進行全身系統性治療的同時，對腹腔灌注M701耐受良好，且未展現高於僅進行腹腔穿刺引流的患者的風險。同時，經過M701治療的患者展現出了延長的無穿刺生存時間和總生存時間。這些結果充滿希望，且能有力地支持M701作為治療惡性腹水的新型藥物進入關鍵研究。(js/u)
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友芝友生物-B(02496.HK)公布，自主研发的上皮细胞黏附分子(EpCAM)，和分化簇3(CD3)双靶向的在研双特异性抗体(BsAb)药物M701，在中国开展的治疗晚期上皮实体瘤引发的恶性腹水的II期临床研究中期分析数据，已以壁报讨论形式于2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。
结论是上皮性实体肿瘤伴有恶性腹水的患者在进行全身系统性治疗的同时，对腹腔灌注M701耐受良好，且未展现高于仅进行腹腔穿刺引流的患者的风险。同时，经过M701治疗的患者展现出了延长的无穿刺生存时间和总生存时间。这些结果充满希望，且能有力地支持M701作为治疗恶性腹水的新型药物进入关键研究。(js/u)
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