騰盛博藥－Ｂ(02137.HK)公布，在2024年歐洲肝臟研究協會大會上發佈兩項2期研究的新數據，該些數據評估BRII-179與BRII-835(elebsiran)聯合療法或BRII-179作為疊加療法聯合聚乙二醇長效干擾素α(PEG-IFNα)治療慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的有效性。
當中，一項2期臨床試驗的口頭報告數據顯示，在部分慢性HBV感染受試者中，治療性疫苗BRII-179與BRII-835(elebsiran)聯合可誘導顯著的HBV特異性B細胞和T細胞應答，該些應答與抗病毒作用相關。
此外，另一項2期臨床試驗的最新突破壁報展示的數據顯示，與PEG-IFNα組相比，從治療結束(EOT)到核苷(酸)類逆轉錄酶抑制劑(NRTI)停藥後至少24周，在PEG-IFNα的基礎上使用BRII-179可改善總體HBsAg清除率。
公司指出，該些研究的有利風險－獲益特徵和科學洞見將進一步支持BRII-179聯合其他療法(例如小干擾核糖核酸(siRNA)和PEG-IFNα)作為慢性HBV感染治療的關鍵組成部分以實現功能性治癒目標的臨床評估。
腾盛博药－Ｂ(02137.HK)公布，在2024年欧洲肝脏研究协会大会上发布两项2期研究的新数据，该些数据评估BRII-179与BRII-835(elebsiran)联合疗法或BRII-179作为叠加疗法联合聚乙二醇长效干扰素α(PEG-IFNα)治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的有效性。
当中，一项2期临床试验的口头报告数据显示，在部分慢性HBV感染受试者中，治疗性疫苗BRII-179与BRII-835(elebsiran)联合可诱导显著的HBV特异性B细胞和T细胞应答，该些应答与抗病毒作用相关。
此外，另一项2期临床试验的最新突破壁报展示的数据显示，与PEG-IFNα组相比，从治疗结束(EOT)到核苷(酸)类逆转录酶抑制剂(NRTI)停药后至少24周，在PEG-IFNα的基础上使用BRII-179可改善总体HBsAg清除率。
公司指出，该些研究的有利风险－获益特征和科学洞见将进一步支持BRII-179联合其他疗法(例如小干扰核糖核酸(siRNA)和PEG-IFNα)作为慢性HBV感染治疗的关键组成部分以实现功能性治愈目标的临床评估。
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