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Esperion to Participate in Upcoming BTIG Biotech Conference

Esperion to Participate in Upcoming BTIG Biotech Conference

Esperion将参加即将到来的BTIG生物技术会议。
GlobeNewswire ·  07/24 08:00

ANN ARBOR, Mich., July 24, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Esperion (NASDAQ: ESPR) today announced that the company will be participating in the BTIG Biotech Conference on Monday, August 5, 2024, at 4 p.m. ET.

2024年7月24日,密西根州安阿伯(GLOBE NEWSWIRE)——Esperion(纳斯达克:ESPR)今天宣布,公司将参加2024年8月5日星期一下午4点举行的BTIG生物技术会议。东部时间。

Esperion Therapeutics
At Esperion, we discover, develop, and commercialize innovative medicines to help improve outcomes for patients with or at risk for cardiovascular and cardiometabolic diseases. The status quo is not meeting the health needs of millions of people with high cholesterol – that is why our team of passionate industry leaders is breaking through the barriers that prevent patients from reaching their goals. Providers are moving toward reducing LDL-cholesterol levels as low as possible, as soon as possible; we provide the next steps to help get patients there. Because when it comes to high cholesterol, getting to goal is not optional. It is our life's work. For more information, visit esperion.com and esperionscience.com and follow us on X at twitter.com/EsperionInc.

esperion therapeutics
在Esperion,我们发现,开发和商业化创新药物,帮助改善患有或处于心血管和心脏代谢疾病风险的患者的预后。现状不能满足数以百万计的高胆固醇患者的健康需要——这就是为什么我们的充满激情的行业领袖团队正在突破阻碍患者实现目标的障碍。提供商正在向将低密度脂蛋白胆固醇水平降至可能的最低水平迈进;我们提供帮助患者达到目标的下一步。因为在处理高胆固醇时,达到目标不是可选的。这是我们的毕生事业。有关更多信息,请访问esperion.com。esperion.com和页面。esperionscience.com(COVID-19疫苗,mRNA)(BNT162b2),包括一种Omicron适应性单价COVID-19疫苗候选者,基于JN.1谱系,包括向欧洲药品管理局(EMA)提交一种基于JN.1谱系的Omicron适应性单价COVID-19疫苗,有关COVID-19疫苗的需求预期,计划的监管提交,可用数据的定性评估,潜在的好处,临床试验的预期,潜在的监管提交,预期的数据读数时间,监管提交,监管批准或授权以及预期的大规模制造、分销和供应。这些都涉及到大量的风险和不确定性,可能导致实际结果与这些声明所表达或暗示的结果有重大差异。风险和不确定性包括但不限于研究和开发的不确定性,包括满足预期的临床终点,开始和/或完成临床试验的日期,监管提交日期,监管批准日期和/或上市日期,以及有关儿童、青少年或成人的任何单价或双价疫苗候选者或BNT162项目中的任何其他疫苗候选者的我们所有研究中的任何数据(包括1/2/3期或4期数据),包括本公告中为BNT162b2、任何单价或双价疫苗候选者或BNT162计划中的任何其他疫苗候选者或任何实际证据的数据,包括可能的不利新的临床前、临床或安全数据和现有临床前、临床或安全数据的进一步分析;能否产生可比的临床或其他结果,包括迄今为止观察到的疫苗有效性和安全性以及可耐受性;任何其他次生效应的观察来分析临床或其他数据;能否在更大、更多样化的人群中进行实际数据研究分析或在发刊之前的进一步分析中产生可比的临床或其他结果;BNT162b2、任何单价或双价疫苗候选者或任何未来疫苗能否预防因新兴病毒变种引起的COVID-19;使用疫苗更加广泛会不会提供关于疫苗的新信息,包括效力、安全性或其他方面的信息,包括产生额外严重不良反应的风险;临床前和临床试验数据的风险和不确定性,包括科学界的同行评审或出版过程期间的对数据进行的不同解释和评估以及监管机构的评估;BNT162 mRNA疫苗程序的任何其他数据是否会在科学期刊中出版,如果出版,何时以及在进行何种修改和解释;监管机构是否会对这些和任何未来临床前和临床研究的设计和结果感到满意;以及提交请求为BNT162b2在其他人群中请求紧急使用或有条件销售授权、为BNT162b2、任何单价或双价疫苗候选者向特定司法辖区提交任何其他生物许可和/或紧急使用授权申请或修改任何该等申请的时机和是否提交,以及如果获得,在何时将出现这样的紧急使用授权或许可;提交请求BNT162b2(包括任何紧急使用或有条件销售授权的请求的修正),任何单价或双价疫苗候选者(包括基于JN.1谱系的Omicron适应性单价COVID-19疫苗的提交给EMA),或BNT162计划可能会产生的其他疫苗的任何申请是否会得到特定监管机构的批准,这将取决于无数因素,包括是否作出决定认为该疫苗的益处超过其已知的风险,以及该疫苗的功效,并且如果获得批准,它是否会获得商业上的成功;监管机构是否会有影响标签或营销、制造过程、安全和/或其他事项的决定,这些决定可能影响疫苗可用性或商业潜力,包括其他公司开发产品或疗法;我们与合作伙伴、临床试验网站或第三方供应商的关系出现中断的风险;任何产品的需求量可能会减少或不再存在或不能满足预期,这可能导致营收减少或手头和/或渠道管道中存在过量库存,对于我们的COVID-19疫苗,2023年产生了显着的库存减值,可能继续导致库存减值或其他意外费用;关于我们的COVID-19疫苗向商业市场的转型存在挑战;与公众接种疫苗、加强剂、治疗方案或组合相关的挑战;关于我们能否准确预测或实现我们对我们的COVID-19疫苗或任何潜在未来COVID-19疫苗的营收预测的不确定性;涉及我们的COVID-19疫苗产生第三方版税或其他索赔的风险;其他公司可能会生产出更优秀或竞争性的产品的风险;涉及获得原材料进行疫苗制造或测试的风险;与我们疫苗的配方、剂量时间表以及相应的存储、分销和管理要求相关的挑战,包括涉及辉瑞交付后的存储和处理的风险;我们可能无法成功开发其他疫苗配方、加强剂或潜在未来的年度加强剂或补种,或基于新变种的疫苗;我们可能无法按时保持或扩大制造能力,或按与全球对我们的疫苗的需求相符的时间表,保持物流或供应渠道的访问,这将对我们在预期时间范围内提供疫苗预估的剂量数产生负面影响,以前述所示;是否会达成额外供应协议存在不确定性;能否获得来自疫苗咨询或技术委员会以及其他公共卫生机构的建议存在不确定性,以及任何此类建议的商业影响的不确定性;与公众对疫苗信心或认识有关的挑战;关于COVID-19对辉瑞业务、运营和财务结果的影响的不确定性;以及竞争发展。twitter.com/EsperionInc。

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