(医药健闻2024年7月26日讯)波士顿科学公司2024年第二季度的净销售额为41.20亿美元。与去年同期相比，公司基于财务报告的净销售额增长14.5%，运营净销售额增长16.1%，有机净销售额增长14.7%。根据美国通用会计准则，公司财务报告显示，波士顿科学普通股股东的净收益为3.24亿美元（每股收益0.22美元），上年同期为2.61亿美元（每股收益0.18美元），本期调整后的每股收益为0.62美元，上年同期为0.53美元。
第二季度财务结果和近期动态：
- 公司报告的净销售额为41.2亿美元。与上一年同期相比，公司基于财务报告的净销售额增长14.5%，公司的预测空间为10.5%-12.5%；运营净销售额增长16.1%；有机净销售额增长14.7%，公司的预测区间为10%-12%。
- 公司报告的归属于波士顿科学普通股股东的 GAAP 净收益为每股 0.22 美元（公司预测区间为每股 0.35-0.37 美元)。调整后每股收益为 0.62 美元，公司预测区间为每股 0.57-0.59 美元。
与去年同期相比，各个可发布财务报告的事业部的净销售额增长情况如下：
- 医疗外科事业部：基于财务报告的净销售额增长9%，运营净销售额增长 10.1%，有机净销售额增长 7.6%
- 心血管事业部：基于财务报告的净销售额增长 17.8%，运营净销售额增长 19.7%，有机净销售额增长 19.0%
与去年同期相比，各个地区的净销售额增长情况如下：- 美国：基于财务报告的净销售额和运营净销售额均增长 16.9%
- 欧洲、中东和非洲（EMEA）：基于财务报告的净销售额增长 13.7%，运营净销售额增长 16.1%
- 亚太区（APAC）：基于财务报告的净销售额增长7%，运营净销售额增长 13.2%
- 拉丁美洲和加拿大（LACA）：基于财务报告的净销售额增长 15.3%，运营净销售额增长 15.7%
- 新兴市场4：基于财务报告的净销售额增长 14.8%，运营净销售额增长 19.3%
- 宣布FARAPULSE系列脉冲电场消融产品获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。
在美国2024年心律协会年会（Heart Rhythm 2024）上，展示了以下临床数据：
- 公布FARAPULSE脉冲电场消融（PFA）系统的ADVENT关键性临床试验的亚组分析结果。该结果表明，使用该系统治疗的患者房性心律失常负荷（即患者经历的总心律失常持续时间百分比）低于0.1%，这是一个具有临床意义的阈值，并且与热消融相比，有更多的患者达到了这一标准。
- 公布全球FARADISE注册研究的急性结果。研究显示，超过1,100名接受FARAPULSE 脉冲电场消融（PFA）系统治疗的患者30天内的治疗效果良好，没有死亡或发生冠状动脉痉挛、持续性膈神经麻痹、心房食管瘘或肺静脉狭窄的病例。
- 宣布正在进行中的Modular CRM（mCRM）系统5的MODULAR ATP关键性临床试验预先指定的6个月安全性和有效性终点达成。mCRM是首款集EMBLEM 皮下植入式心律转复除颤器（S-ICD）系统和EMPOWER无导线起搏器（LP）于一体的模块化心脏节律管理系统。
- 启动AGENT 紫杉醇涂层PTCA球囊导管在美国的上市，该产品适用于冠状动脉支架内再狭窄的治疗，并在中国获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准。
- 宣布与Silk Road Medical, Inc.（纳斯达克股票代码：SILK）达成收购协议，该公司是一家公开交易的医疗器械公司，其开发了创新平台产品，通过微创手术——经颈动脉血运重建术为颈动脉患者提供卒中预防。
- 在2024年美国疼痛与神经科学学会会议上，展示了Intracept骨内神经消融系统治疗患者的三项随访研究结果。研究显示，Intracept系统在椎源性疼痛方面的疗效显著，近三分之一的患者五年后疼痛症状完全缓解。
- 选举Cheryl Pegus博士进入公司董事会，她曾担任Morgan Health的合伙人，以及沃尔玛卫生健康部的前执行副总裁。
